hydroperoxyde de pentene-4 | 60990-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: hydroperoxyde de pentene-4
• 英文别名: pent-4-enyl hydroperoxide；5-hydroperoxypent-1-ene；Pent-4-en-1-yl hydroperoxide
• CAS: 60990-44-5
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: BVUKVKWSSJYLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroperoxyde de pentene-4 在 硫酸 、 iron(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到4-戊烯醛
  参考文献：
  名称：

  Taillez, Bernard; Bertrand, Michele Paula; Surzur, Jean-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 547 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 hydroperoxyde de pentene-4
  参考文献：
  名称：

  Taillez, Bernard; Bertrand, Michele Paula; Surzur, Jean-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 547 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of methacrylic-type peroxidic compounds and study of their homolytic induced decomposition in solution
  作者：Daniel Colombani

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01180-5

  日期：1997.2

  unsaturated peroxidic compounds have been prepared, characterized and inductively decomposed in various solvents to afford the corresponding oxiranes. The reaction proceeded by a radical chain mechanism and was initiated either by thermolysis of added t-butyl peracetate at 110°C or AIBN at 80°C, or by autoxidation of BEt3 at 20°C. The studied peroxyderivatives were designed to generate oxyl radicals reacting

  已经制备了各种不饱和的过氧化物，对其进行了表征并在各种溶剂中进行了感应分解，从而提供了相应的环氧乙烷。该反应通过自由基链机理进行，并且通过添加的过乙酸叔丁基酯在110℃或AIBN在80℃下热解或在20℃下BEt 3的自氧化来引发。所研究的过氧衍生物被设计为产生羟基，该羟基通过异构化反应（例如分子内1，5-氢原子转移，环状结构的环化或β断裂），断裂或氢原子转移至溶剂中而生成官能烷基。
• Fenton-Inspired C–H Functionalization: Peroxide-Directed C–H Thioetherification
  作者：Brian J. Groendyke、Atanu Modak、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01979

  日期：2019.10.18

  catalytic amount of iron(II) triflate, TIPS-protected peroxides bearing primary, secondary, and tertiary C-H sites undergo chemoselective thioetherification of remote C-H bonds with diaryl disulfides. The reaction demonstrates a broad substrate scope and functional group tolerance without the use of any noble metal additives. Mechanistic experiments suggest that the reaction proceeds through 1,5-H atom

  亚化学计量的铁介导了常驻甲硅烷基过氧化物指导的未活化脂族CH键的硫醚化作用。暴露于催化量的三氟甲磺酸铁（II）后，带有伯，仲和叔CH位的TIPS保护的过氧化物会通过二芳基二硫化物对远端CH键进行化学选择性硫醚化。该反应证明了广泛的底物范围和官能团耐受性，而无需使用任何贵金属添加剂。机理实验表明，反应是通过铁生成的羟基自由基通过1，5-H原子提取而进行的。
• Une nouvelle synthèse de peroxydes d'alkyle dissymétriques à partir d alcools tertiaires
  作者：Marie-Josèphe Bourgeois、Evelyne Montaudon、Bernard Maillard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86326-2

  日期：1993.3

  Reaction of alkyl hydroperoxides (1ary, 2ary or 3ary) upon tertiary alkyl trichloroacetimidates under acidic catalysis yielded unsymetrical dialkyl peroxides with yields in the range 30-70%.
• Bourgeois, M. J.; Montaudon, E.; Maillard, B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 4, p. 255 - 262
  作者：Bourgeois, M. J.、Montaudon, E.、Maillard, B.

  DOI：——

  日期：——
• Taillez, Bernard; Bertrand, Michele Paula; Surzur, Jean-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 547 - 554
  作者：Taillez, Bernard、Bertrand, Michele Paula、Surzur, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——