tropone phenylhydrazone | 28504-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tropone phenylhydrazone
• 英文别名: Tropon-phenylhydrazon；N-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylideneamino)aniline
• CAS: 28504-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: KCJRJFOTFFEZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙烯酮 、 tropone phenylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-anilino-3-chloro-1-azaazulen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [8+2] 2,4,6-Cycloheptatriene-1-亚胺与氯酮的环加成反应：1-Azaazulen-2(1H)-ones 的简便、高产一锅法合成

  摘要：

  在过量三乙胺的存在下简单加热 N-芳基环庚三烯-1-亚胺和酰氯的混合物，以高产率得到 1-氮杂氮杂-2(1H)-酮。2,4,6-环庚三烯-1-亚胺和烯酮之间的 [8+2] 环加合物的中间体通过它们的分离得到证实。用托酮腙获得了类似的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.812
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,10-decanediyl)-bis<2-(trichloroacetyl)-1H-pyrrole> 在 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tropone phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Chen, Yong-Huang; Lown, J. William, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 8, p. 1691 - 1708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric [8+2] Annulation Reactions Promoted by a Recyclable Immobilized Isothiourea
  作者：Shoulei Wang、Carles Rodríguez-Escrich、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/anie.201707341

  日期：2017.11.20

  enriched cycloheptatrienes fused to a pyrrolidone ring on the basis of an isothiourea‐catalyzed periselective [8+2] cycloaddition reaction between chiral ammonium enolates (generated in situ from carboxylic acids) and azaheptafulvenes. The resulting bicyclic compounds can be hydrogenated, but, most remarkably, they can also undergo completely regioselective [4+2] cycloaddition with active dienophiles to

  高阶环加成反应是构建中大型环系统的有效方法。但是，这些转化的对映选择性形式仍然很少，这阻碍了它们在药物化学或任何其他认为同手性至关重要的学科中的应用。在这里，我们报道了一种新的方法，用于生产手性烯醇铵烯醇铵（由羧酸原位生成）和氮杂七富烯之间的异硫脲催化的超选择性[8 + 2]环选择性加成反应，该方法与吡咯烷酮环稠合，生成对映异构体富集的环庚烯。可以将所得的双环化合物氢化，但最显着的是，
• Formation of Dihydroaza-azulanones Possessing Spirocyclic Moieties: [8+2] Type Cycloaddition Reactions of Iminotropones to an Exocyclic Double Bond of 8-Oxoheptafulvene
  作者：Katsuhiro Saito、Yuka Saito、Masayuki Tomita、Hiroshi Taniguchi、Hirofumi Okabayashi

  DOI：10.3987/com-95-7084

  日期：——
• Ito, Kazuaki; Saito, Katsuhiro; Takahashi, Kensuke, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 12, p. 2339 - 2348
  作者：Ito, Kazuaki、Saito, Katsuhiro、Takahashi, Kensuke

  DOI：——

  日期：——
• Ito, Kazuaki; Hara, Yasushi; Sakakibara, Reiji, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 8, p. 1675 - 1682
  作者：Ito, Kazuaki、Hara, Yasushi、Sakakibara, Reiji、Saito, Katsuhiro

  DOI：——

  日期：——
• Kajigaeshi, Shoji; Matsuoka, Shingo; Kanemasa, Shuji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 49 - 52
  作者：Kajigaeshi, Shoji、Matsuoka, Shingo、Kanemasa, Shuji、Noguchi, Michihiko

  DOI：——

  日期：——