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2-((2-nitrophenoxy)methyl)tetrahydrofuran | 169330-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2-nitrophenoxy)methyl)tetrahydrofuran
英文别名
o-nitrophenyl tetrahydro-2-furfuryl ether;2-[(2-Nitrophenoxy)methyl]oxolane
2-((2-nitrophenoxy)methyl)tetrahydrofuran化学式
CAS
169330-16-9
化学式
C11H13NO4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
ZKQZHEDQQZXXNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.7±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2-nitrophenoxy)methyl)tetrahydrofuran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(四氢呋喃-2-甲氧基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    抗过敏剂的研究。三,2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。
    摘要:
    合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸,并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物(64、79、81、82和85),观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1780
  • 作为产物:
    描述:
    四氢糠醇硝苯酚三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以54%的产率得到2-((2-nitrophenoxy)methyl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Murphy, John A.; Roome, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1349 - 1358
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Boron-Promoted Ether Interchange Reaction: Synthesis of Alkyl Nitroaromatic Ethers from Methoxynitroarenes
    作者:Zhenwei Liu、Nannan Luan、Hongtao Lu、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu
    DOI:10.1002/ejoc.201901779
    日期:2020.2.14
    for boron‐promoted ether interchange reaction of methoxynitroarenes is reported. A series of methoxynitroarenes and alcohols, including primary, secondary, as well as tertiary alcohols, reacted smoothly in moderate to good yields under the optimized reaction conditions. This protocol is an operationally simple and scalable strategy for the synthesis of alkyl nitroaromatic ethers.
    报道了第一个硼促进甲氧基硝基芳烃的醚交换反应的方案。在优化的反应条件下,一系列的甲氧基硝基芳烃和醇,包括伯醇,仲醇和叔醇,以中等至良好的收率平稳反应。该协议是用于烷基硝基芳族醚合成的操作简单且可扩展的策略。
  • US4857070A
    申请人:——
    公开号:US4857070A
    公开(公告)日:1989-08-15
  • Studies on antiallergy agents. III. Synthesis of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids and related compounds.
    作者:Kohji OZEKI、Teru ICHIKAWA、Hiroyuki TAKEHARA、Kenjiro TANIMURA、Makoto SATO、Hideya YAGINUMA
    DOI:10.1248/cpb.37.1780
    日期:——
    A series of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids with various substituents was synthesized and evaluated in the rat passive cutaneous anaphylaxis test for antiallergic activity. High activity by intraperitoneal and oral administrations was observed for the 3-trifluoromethyl and 2-alkoxyanilino derivatives (64, 79, 81, 82 and 85). Structure-activity relationships are discussed.
    合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸,并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物(64、79、81、82和85),观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。
  • Murphy, John A.; Roome, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1349 - 1358
    作者:Murphy, John A.、Roome, Stephen J.
    DOI:——
    日期:——
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