2-[(Chloromethoxy)methyl]oxolane | 110627-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-[(Chloromethoxy)methyl]oxolane
• 英文别名: 2-(chloromethoxymethyl)oxolane
• CAS: 110627-17-3
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 150.605
• InChiKey: XLFRYXYFCITFGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hetacillin 、 2-[(Chloromethoxy)methyl]oxolane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以18.6%的产率得到(2S,5R,6R)-6-(2,2-Dimethyl-5-oxo-4-phenyl-imidazolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid tetrahydro-furan-2-ylmethoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oral absorption of hetacillin and hetamoxicillin labile esters.

  摘要：

  将九种海他西林或海莫西林的酯类作为氨苄西林和阿莫西林的衍生物进行合成，旨在通过口服给药获得更优的血液浓度水平。在这些没有明显毒性效应的酯类中，海他西林的苄氧甲酯（FI-5204）呈现出最佳效果，因此被选作后续研究的对象。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2366
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 、 聚合甲醛 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 反应 6.0h， 以39.9%的产率得到2-[(Chloromethoxy)methyl]oxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oral absorption of hetacillin and hetamoxicillin labile esters.

  摘要：

  将九种海他西林或海莫西林的酯类作为氨苄西林和阿莫西林的衍生物进行合成，旨在通过口服给药获得更优的血液浓度水平。在这些没有明显毒性效应的酯类中，海他西林的苄氧甲酯（FI-5204）呈现出最佳效果，因此被选作后续研究的对象。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2366

文献信息

• Synthesis and oral absorption of hetacillin and hetamoxicillin labile esters.
  作者：SANTIAGO GUBERT、CELIA PALACIN、AURELIO SACRISTÁN、JOSÉ A. ORTIZ

  DOI：10.1248/cpb.35.2366

  日期：——

  Nine esters of hetacillin or hetamoxicillin were synthesized as ampicillin and amoxicillin derivatives with the aim of obtaining improved plasma levels after oral administration. Out of these esters, which are devoid of apparent toxic effects, the benzyloxymethyl ester of hetacillin (FI-5204) gave the best result and was chosen for subsequent studies.

  将九种海他西林或海莫西林的酯类作为氨苄西林和阿莫西林的衍生物进行合成，旨在通过口服给药获得更优的血液浓度水平。在这些没有明显毒性效应的酯类中，海他西林的苄氧甲酯（FI-5204）呈现出最佳效果，因此被选作后续研究的对象。