N-benzyl-N-ethyl-4-iodoaniline | 929711-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-ethyl-4-iodoaniline
• CAS: 929711-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₆IN
• 分子量: 337.203
• InChiKey: BJPZCRHIVGKMEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylethylamine chloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以33%的产率得到N-benzyl-N-ethyl-4-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  使用 N-氯胺通过芳基镁化合物的亲电胺化制备多官能叔胺

  摘要：

  通过使用芳基碘化物或溴化物和 i-PrMgCl·LiCl 的卤素-镁交换反应制备的官能化芳基镁化合物在 -45 °C 下与苄基-N-氯胺快速反应，以良好的收率提供多官能叔胺。该方法还成功地应用于制备手性保留的手性N-氯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951560

文献信息

• Preparation of Polyfunctional Tertiary Amines via the Electrophilic ­Amination of Arylmagnesium Compounds Using <i>N</i>-Chloroamines
  作者：Paul Knochel、Pradipta Sinha

  DOI：10.1055/s-2006-951560

  日期：——

  Functionalized arylmagnesium compounds prepared via a halogen-magnesium exchange reaction using aryl iodides or bromides and i-PrMgCl·LiCl, react rapidly with benzyl-N-chloroamines at -45 °C providing polyfunctional tertiary amines in good yields. The methodology is also successfully applied to the preparation ofchiral N-chloroamines with retention ofchirality.

  通过使用芳基碘化物或溴化物和 i-PrMgCl·LiCl 的卤素-镁交换反应制备的官能化芳基镁化合物在 -45 °C 下与苄基-N-氯胺快速反应，以良好的收率提供多官能叔胺。该方法还成功地应用于制备手性保留的手性N-氯胺。