(3-(bromomethyl)-1-tosylazetidin-3-yl)(furan-2-yl)methanol | 1349199-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(bromomethyl)-1-tosylazetidin-3-yl)(furan-2-yl)methanol
• 英文别名: (3-(Bromomethyl)-1-tosylazetidin-3-yl)(furan-2-yl)methanol；[3-(bromomethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylazetidin-3-yl]-(furan-2-yl)methanol
• CAS: 1349199-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 400.293
• InChiKey: UHCAWUYUKYWWQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(bromomethyl)-1-tosylazetidin-3-yl)(furan-2-yl)methanol 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  扩展Azaspiro [3.3]庚烷家族：新型高度功能化的构建基块的合成

  摘要：

  公开了携带多个出口载体的通用氮杂螺并[3.3]庚烷的制备。方便的合成路线使人们可以直接使用这些有望在药物发现和设计中具有重要意义的新型模块。

  DOI：

  10.1021/ol2028459
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 3-(bromomethyl)-1-tosylazetidine-3-carbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.3h， 以89%的产率得到(3-(bromomethyl)-1-tosylazetidin-3-yl)(furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  扩展Azaspiro [3.3]庚烷家族：新型高度功能化的构建基块的合成

  摘要：

  公开了携带多个出口载体的通用氮杂螺并[3.3]庚烷的制备。方便的合成路线使人们可以直接使用这些有望在药物发现和设计中具有重要意义的新型模块。

  DOI：

  10.1021/ol2028459

文献信息

• Expanding the Azaspiro[3.3]heptane Family: Synthesis of Novel Highly Functionalized Building Blocks
  作者：Johannes A. Burkhard、Carine Guérot、Henner Knust、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol2028459

  日期：2012.1.6

  The preparation of versatile azaspiro[3.3]heptanes carrying multiple exit vectors is disclosed. Expedient synthetic routes enable the straightforward access to these novel modules that are expected to have significance in drug discovery and design.

  公开了携带多个出口载体的通用氮杂螺并[3.3]庚烷的制备。方便的合成路线使人们可以直接使用这些有望在药物发现和设计中具有重要意义的新型模块。