(E)-tetrahydrofuran-2-carbaldehyde oxime | 23247-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (E)-tetrahydrofuran-2-carbaldehyde oxime
• 英文别名: oxime de tetrahydrofurfural；tetrahydro-furfural oxime；tetrahydro-furan-2-carbaldehyde-oxime；Tetrahydro-furan-2-carbaldehyd-oxim；tetrahydrofuran-2-carbaldehyde oxime；Tetrahydrofuran-2-carbaldehyd-oxim；N-[(Oxolan-2-yl)methylidene]hydroxylamine；(NE)-N-(oxolan-2-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 23247-31-6
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: XONNUSQKKOZKSJ-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  229.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tetrahydrofuran-2-carbaldehyde oxime 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以70%的产率得到2-氰基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Amouroux, Roger; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 565 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-tetrahydrofuran-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE ISOXAZOLE AND ISOTHIAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINES ISOXAZOLES ET ISOTHIAZOLES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及对脑嗜睡肽受体的拮抗剂——哌啶异噁唑和异噻唑化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及脑嗜睡肽受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在预防或治疗涉及脑嗜睡肽受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2016065585A1

文献信息

• Williams, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2511
  作者：Williams

  DOI：——

  日期：——
• Paul, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 122
  作者：Paul

  DOI：——

  日期：——
• AMOUROUX R.; CHASTRETTE F.; CHASTRETTE M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 565-569
  作者：AMOUROUX R.、 CHASTRETTE F.、 CHASTRETTE M.

  DOI：——

  日期：——