propan-2-yl (Z)-5-chloropent-2-enoate | 103741-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propan-2-yl (Z)-5-chloropent-2-enoate
• CAS: 103741-21-5
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: PRJQNVAPGMPECQ-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛 、 isopropyl diethylphosphonoacetate 在 正丁基锂 作用下， 生成 propan-2-yl (Z)-5-chloropent-2-enoate 、 propan-2-yl (E)-5-chloropent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Use of β-Chloropropionaldehyde as an Acrolein Equivalent in the Wadsworth-Emmons Modification of the Wittig Reaction

  摘要：

  ß-氯丙醛（3）被用作丙烯醛的等价物，通过与膦酸盐 1 缩合，制备 5-氯-2-戊烯酸盐 5 和 5-氯-2-戊烯腈 6。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31373

文献信息

• Use of β-Chloropropionaldehyde as an Acrolein Equivalent in the Wadsworth-Emmons Modification of the Wittig Reaction
  作者：Kohtaro Tomizawa、David S. Watt、George R. Lenz

  DOI：10.1055/s-1985-31373

  日期：——

  ß-Chloropropionaldehyde (3) has been used as an acrolein equivalent to prepare 5-chloro-2-pentenoates 5 and 5-chloro-2-pentenenitriles 6 by condensing with phosphonates 1.

  ß-氯丙醛（3）被用作丙烯醛的等价物，通过与膦酸盐 1 缩合，制备 5-氯-2-戊烯酸盐 5 和 5-氯-2-戊烯腈 6。