4-(2-chloroethyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1410905-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: ethyl 4-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1410905-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 246.694
• InChiKey: PIJYAALQBYJRJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroethyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one 、 乙酸酐 反应 3.0h， 以59%的产率得到3-acetyl-4-(2-chloroethyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Acylation of 4-Chloroalkyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)- ones

  摘要：

  4-氯烷基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮是有用的多功能 3,4-二氢嘧啶结构单元，分子量低，溶解性好，可通过不同位置的取代基进行选择性修饰。在此，我们提出了一种简单的单锅合成这些化合物的方案，该方案基于常用试剂的使用，即尿素、氯脂醛和 3-酮酯。羧酸酐对 4-氯烷基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的酰化作用可产生 3-酰基衍生物

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0182
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 尿素 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以20%的产率得到4-(2-chloroethyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Acylation of 4-Chloroalkyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)- ones

  摘要：

  4-氯烷基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮是有用的多功能 3,4-二氢嘧啶结构单元，分子量低，溶解性好，可通过不同位置的取代基进行选择性修饰。在此，我们提出了一种简单的单锅合成这些化合物的方案，该方案基于常用试剂的使用，即尿素、氯脂醛和 3-酮酯。羧酸酐对 4-氯烷基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的酰化作用可产生 3-酰基衍生物

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0182