tert-butyl 3-((1R)-1-((2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1397294-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((1R)-1-((2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(1R)-1-[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxo-2H-pyrrol-2-yl]-2-nitroethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1397294-28-8
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₇
• 分子量: 471.51
• InChiKey: AULXGQFZWHYMOO-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 奎尼丁 作用下， 以 triflourotoluene 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 3-((1R)-1-((2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-((1S)-1-((2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和γ-丁内酰胺的有机催化不对称直接乙烯基迈克尔加成到硝基烯烃中†

  摘要：

  以金鸡纳生物碱为催化剂，开发了α，β-不饱和γ-丁内酰胺对硝基烯烃的第一个有机催化对映选择性直接乙烯基类迈克尔反应。两种产物对映异构体均具有中等至良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25832c

文献信息

• Organocatalytic asymmetric direct vinylogous Michael addition of α,β-unsaturated γ-butyrolactam to nitroolefins
  作者：Abhijnan Ray Choudhury、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1039/c2ob25832c

  日期：——

  The first organocatalytic enantioselective direct vinylogous Michael reaction of α,β-unsaturated γ-butyrolactam to nitroolefins is developed using cinchona alkaloids as the catalysts. Both product enantiomers are accessible with moderate to good enantioselectivity.

  以金鸡纳生物碱为催化剂，开发了α，β-不饱和γ-丁内酰胺对硝基烯烃的第一个有机催化对映选择性直接乙烯基类迈克尔反应。两种产物对映异构体均具有中等至良好的对映选择性。