3-methoxy-3-borabicyclo{3.3.1.}nonane | 17428-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 3-methoxy-3-borabicyclo{3.3.1.}nonane
• 英文别名: 3-methoxy-3-bora-bicyclo[3.3.1]nonane；3-Methoxy-3-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 17428-04-5
• 化学式: C₉H₁₇BO
• 分子量: 152.044
• InChiKey: DCTVRMFHOAFMKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.9458 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-3-borabicyclo{3.3.1.}nonane 在 乙酰丙酮 作用下， 以 not given 为溶剂， 以60%的产率得到3-borabicyclo[3.3.1]nonyl-acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953589
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-3-bora-bicyclo[3.3.1]non-6-ene 在 铂 氢气 作用下， 生成 3-methoxy-3-borabicyclo{3.3.1.}nonane
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00913304

文献信息

• Conformational analysis of 3-borabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  作者：M.E. Gursky、A.S. Shashkov、B.M. Mikhailov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83850-4

  日期：——

  Conformations of 3-borabicyclo[3.3.1]nonane derivatives have been studied by means of 1H and 13C NMR spectroscopy. With the aid of the coupling constants 3J(HH) and 13C chemical shifts it has been shown that all the derivatives of 3-borabicyclo[3.3.1]nonane with the trigonal boron atom studied are in a flattened double-chair conformation. In 3-borabicyclo[3.3.1]nonane derivatives with the tetra-coordinated

  已通过1 H和13 C NMR光谱研究了3-borabicyclo [3.3.1]壬烷衍生物的构象。借助偶合常数3 J（HH）和13 C化学位移，研究表明，所研究的3-borabicyclo [3.3.1]壬烷与三角硼原子的所有衍生物均呈扁平双椅构型。在具有四配位的硼原子和7α-位取代基的3-borabicyclo [3.3.1]壬烷衍生物中，椅子-舟子构象占优势，舟子构象是环己烷环的特征。唯一的例外是硼原子与7α取代基之间具有内部供体-受体键的化合物。
• Rademacher, Paul; Wiesmann, Reinhard F., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 509 - 518
  作者：Rademacher, Paul、Wiesmann, Reinhard F.

  DOI：——

  日期：——
• GURSKIJ M. E.; MIXAJLOV B. M., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1981, HO 2, 394-398
  作者：GURSKIJ M. E.、 MIXAJLOV B. M.

  DOI：——

  日期：——
• BUBNOV, YU. N.;GRANDBERG, A. I.;GRIGORIAN, M. SH.;KISELEV, V. G.;STRUCHKO+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 292, N 1-2, 93-104
  作者：BUBNOV, YU. N.、GRANDBERG, A. I.、GRIGORIAN, M. SH.、KISELEV, V. G.、STRUCHKO+

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron compounds
  作者：Yu.N. Bubnov、A.I. Grandberg、M.Sh. Grigorian、V.G. Kiselev、M.I. Struchkova、B.M. Mikhailov

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87325-3

  日期：1985.9

  synthesis of bicyclo[3.3.1]nonane compounds via allylboron/acetylene condensation has been worked out. The carbonylation-oxidation of 3-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene(I) results in the formation of 3α-hydroxy-3β-methylbicyclo[3.3.1]non-6-ene (IVa) and its 3β-hydroxy-3α-methyl isomer (IVb). Similar treatment of 3-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane (II) gives 3α-hydroxy-3β-methylbicyclo[3.3.1]nonane (VIIa)

  研究了一种通过烯丙基硼/乙炔缩合合成双环[3.3.1]壬烷化合物的简便方法。3-甲基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-ene（I）的羰基化氧化导致形成3α-羟基-3β-甲基双环[3.3.1] non-6-ene（IVa）及其3β-羟基-3α-甲基异构体（IVb）。用类似的方法处理3-甲基-3-borabicyclo [3.3.1]壬烷（II），得到3α-羟基-3β-甲基双环[3.3.1]壬烷（VIIa）及其3β-羟基-3α-甲基异构体（VIIb），分别具有椅子-椅子和椅子-船的构型。

表征谱图