2,3-dimethyl-7-phenyl-3H-5,5a,8a,9-tetrahydropyrrolo<3,4-g>quinazolin-4,6,8-trione | 154698-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-7-phenyl-3H-5,5a,8a,9-tetrahydropyrrolo<3,4-g>quinazolin-4,6,8-trione
• 英文别名: 2,3-dimethyl-7-phenyl-5,5a,8a,9-tetrahydropyrrolo[3,4-g]quinazoline-4,6,8-trione
• CAS: 154698-00-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: BHWBWNQFAIGGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 2,3-dimethyl-7-phenyl-3H-5,5a,8a,9-tetrahydropyrrolo<3,4-g>quinazolin-4,6,8-trione 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶邻喹啉甲烷：与亲双烯体形成1：1和2：1加合物

  摘要：

  嘧啶稠合的二氢噻吩S，S-二氧化物7经过热消除二氧化硫得到嘧啶邻喹啉甲烷8，可以在狄尔斯-阿尔德反应中截取，得到取代的5,6,7,8-四氢喹唑啉；它们与更多的亲二烯体一起加热形成环辛基嘧啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88125-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 2,3-dimethyl-7-phenyl-3H-5,5a,8a,9-tetrahydropyrrolo<3,4-g>quinazolin-4,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder和Michael加成中的5,6-二亚甲基嘧啶-4-酮的生成和捕获

  摘要：

  嘧啶酮稠合砜5 - 7从脒与3-甲氧羰基-4- oxotetrahydrothiophene反应制得，随后加入N-甲基化和氧化用mCPBA。对在150℃下将溶液加热，SO的挤出2发生，得到高反应性的，其被拦截5,6- dimethylenepyrimidin -4-酮在原位在狄尔斯-阿尔德反应，得到加合物24 - 28和在共轭加成反应与巯基亲核素一起生成硫醚29和30。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01008-4

文献信息

• Generation and trapping of 5,6-dimethylenepyrimidin-4-ones in Diels-Alder and Michael additions
  作者：Augusto C. Tomé、Cavaleiro José A.S、Richard C. Storr

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01008-4

  日期：1996.1

  followed by N-methylation and oxidation with mCPBA. On heating in solution at 150°C, extrusion of SO2 occured to give the highly reactive 5,6-dimethylenepyrimidin-4-ones which were intercepted in situ in Diels-Alder reactions to give the adducts 24–28 and in conjugate addition reactions with thiol nucleophiles to give the thioethers 29 and 30.

  嘧啶酮稠合砜5 - 7从脒与3-甲氧羰基-4- oxotetrahydrothiophene反应制得，随后加入N-甲基化和氧化用mCPBA。对在150℃下将溶液加热，SO的挤出2发生，得到高反应性的，其被拦截5,6- dimethylenepyrimidin -4-酮在原位在狄尔斯-阿尔德反应，得到加合物24 - 28和在共轭加成反应与巯基亲核素一起生成硫醚29和30。
• Pyrimidine o-quinodimethanes: Formation of 1:1 and 2:1 adducts with dienophiles
  作者：A.C. Tomé、J.A.S. Cavaleiro、R.C. Storr

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88125-3

  日期：1993.10

  Pyrimidine fused dihydrothiophene S,S-dioxides 7 undergo thermal elimination of sulfur dioxide to give the pyrimidine o-quinodimethanes 8 which can be intercepted in Diels-Alder reactions to give substituted 5,6,7,8-tetrahydroquinazolines; these form cyclooctapyrimidines on heating with more dienophile.

  嘧啶稠合的二氢噻吩S，S-二氧化物7经过热消除二氧化硫得到嘧啶邻喹啉甲烷8，可以在狄尔斯-阿尔德反应中截取，得到取代的5,6,7,8-四氢喹唑啉；它们与更多的亲二烯体一起加热形成环辛基嘧啶。