7-fluoro-5H-indeno<1,2-b>pyridine | 97677-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-5H-indeno<1,2-b>pyridine
• 英文别名: 7-fluoro-5H-indeno[1,2-b] pyridine；7-fluoro-5H-indeno[1,2-b]pyridine
• CAS: 97677-23-1
• 化学式: C₁₂H₈FN
• 分子量: 185.201
• InChiKey: PFUIRXIIQHFQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-84 °C
• 沸点：
  327.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基苯 、 7-fluoro-5H-indeno<1,2-b>pyridine 、 在 钯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以to yield the corresponding spiro-derivatives such as spiro-(7-fluoro-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5,5-thiazolidine)-2',4'-dione的产率得到7-fluoro-5H-indeno[1,2-b]pyridin 5,5-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代或未取代的平面三环芴或其核类似物，与含有二级酰胺的五元环螺合的化合物以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗糖尿病等疾病。本发明还涉及制备这些化合物的方法；包含这些化合物的制药组合物；以及在适当时用于长期预防性治疗糖尿病综合症等情况下，通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。其中一类特别优选的化合物包括二氟二烷氧基取代的螺-(9H-芴-9,4'-咪唑啉)-2,4,5-二酮。

  公开号：

  US05070100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-3-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 PPA 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 7-fluoro-5H-indeno<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 7-halo-5H-indeno[1,2-b]pyridines and -pyridin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a015

文献信息

• Sequential C–H and C–C Bond Cleavage: Divergent Constructions of Fused <i>N</i>-Heterocycles via Tunable Cascade
  作者：Xianwei Li、Jianhang Rao、Wensen Ouyang、Qian Chen、Ning Cai、Yu-Jing Lu、Yanping Huo

  DOI：10.1021/acscatal.9b03091

  日期：2019.9.6

  multiple cascade reactions for the divergent assembly of fused N-heterocycles, comprising sequential activation of C–H and C–C bonds. Isolatable indene-type intermediates might be responsible for the generation of densely substituted fused pyridines, azepines, and azafluorenones products. The tolerance of strongly coordinating N-heterocycles, and those readily applicable for the late-stage modifications

  简化从丰富的原料中产生多种高度功能化分子的过程，在药物和材料发现方面具有巨大的合成前景和挑战。本文中，我们报道了在多个级联反应中，对于稠合的N-杂环的发散组装，存在可调的选择性，包括C–H和C–C键的顺序激活。可分离的茚型中间体可能负责生成密集取代的稠合吡啶，氮杂ze和氮杂芴酮产品。强配位N-杂环的耐受性以及易于应用于药物和材料分子前体后期修饰的N-杂环的耐受性进一步证明了这种转化的合成稳健性。
• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05153211A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Disclosed are substituted or unsubstituted planar tricyclic fluorene or nuclear analogs thereof, spiro-coupled to a five-membered ring containing a secondary amide, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful, inter alia in the treatment of diabetes. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when indicated for, inter alia, long term, prophylactic treatment of the diabetes syndrome. A particularly preferred class of compounds comprise difluoro-dialkoxy substituted spiro-(9H-fluorene-9,4'-imidazolidine)-2',5-diones.

  本发明涉及取代或未取代的平面三环芴或其核类似物，与含有次级酰胺的五元环螺合，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病的治疗中有用。本发明还涉及制备这些化合物的方法；包含这些化合物的制药组合物；以及在适用于糖尿病综合症的长期预防性治疗等情况下，通过给予这些化合物和组合物进行治疗的方法。一种特别优选的化合物类别包括二氟二烷氧基取代的螺-(9H-芴-9,4'-咪唑啉)-2',5-二酮。
• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose reductase
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0137333B1

  公开（公告）日：1992-12-30
• YORK, BILLIE M. (JR)
  作者：YORK, BILLIE M. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• DUPRIEST, M. T.;SCHMIDT, C. L.;KUZMICH, D.;WILLIAMS, S. B., J. ORG. CHEM., 1985, 51, N 11, 2021-2023
  作者：DUPRIEST, M. T.、SCHMIDT, C. L.、KUZMICH, D.、WILLIAMS, S. B.

  DOI：——

  日期：——