3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanal | 1169491-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanal
• 英文别名: 6-trifluoromethyl-3-pyridinepropanal；3-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanal；3-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]propanal
• CAS: 1169491-00-2
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: MLVZJOGSNNWAFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanal 在 溴代叔丁烷 、 丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₉H₇BrF₃NO
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIH

  摘要：

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。

  公开号：

  WO2009085256A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₄F₃NO₂ 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIH

  摘要：

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。

  公开号：

  WO2009085256A1

文献信息

• Synthesis of β-heteroaryl carbonyl compounds via direct cross-coupling of allyl alcohols with heteroaryl boronic acids under cooperative bimetallic catalysis
  作者：Mingxiang Zhu、Hongli Du、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.021

  日期：2018.4

  The eco-friendly cooperative Cu/Pd-catalyzed oxidative Heck reaction of allyl alcohols with heteroaryl boronic acids under air was described. The ready availability of starting materials and the mild reaction conditions made this protocol a safe and operationally convenient strategy for the efficient synthesis of β-heteroaryl carbonyl compounds.

  描述了空气中烯丙醇与杂芳基硼酸的生态友好的铜/钯催化的协同氧化Heck反应。起始原料的易得性和温和的反应条件使该方案成为有效合成β-杂芳基羰基化合物的安全且操作便捷的策略。
• WO2024092185A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——