4-isopropoxy-2-t-butylphenol | 31572-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-isopropoxy-2-t-butylphenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-isopropoxyphenol；2-tert-butyl-4-propan-2-yloxyphenol
• CAS: 31572-79-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: SYEJOYCKFMSTMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  297.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-2-t-butylphenol 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxy-5,5'-di-isopropoxy-2'-methoxy-3,3'-di-t-butylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Hewgill, Frank R.; Legge, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 653 - 660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 特丁基对苯二酚 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 4-isopropoxy-2-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过空间和电子优化（salen）Mn配合物催化的环状1,3-二烯的对映选择性环氧化

  摘要：

  手性（salen）Mn（III）Cl络合物以中等至良好的对映选择性催化环状1,3-二烯的环氧化。一种新的催化剂（2）带有空间位阻和给电子的OSi（i Pr）3（OTIPS）取代基，其选择性比以前报道的叔丁基取代的类似物1高12％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75786-8

文献信息

• Elaboration on the Electronics of Salen Manganese Nitrides: Investigations into Alkoxy-Substituted Ligand Scaffolds
  作者：Nicholas M. Hein、Gregory A. MacNeil、Tim Storr

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02668

  日期：2021.11.15

  substituents on the electronics of salen manganese nitride species and includes the first documentation of the para Hammett value for the tert-butoxy substituent (σpara = −0.13 ± 0.03). Each alkoxy-substituted complex undergoes metal-based oxidation to form manganese(VI), and the kinetics of bimolecular homocoupling to form N2 were assessed by cyclic voltammetry. Bis-oxidation of the manganese complexes

  Salen 氮化锰配合物的配体电子直接影响氧化位点，从而影响所得氧化物质的反应性。这项工作研究了叔丁氧基、异丙氧基和甲氧基取代基对 salen 氮化锰物种的电子学的影响，并包括对叔丁氧基取代基的对位哈米特值的第一个文档（σ para = -0.13 ± 0.03）。每个烷氧基取代的配合物都经过基于金属的氧化形成锰 (VI)，以及双分子均偶联形成 N 2的动力学通过循环伏安法评估。使用循环伏安法和紫外-可见-近红外光谱在低温下研究了锰配合物的双氧化，并结合理论计算，提供了合理的电子结构。
• HEWGILL, F. R.;LEGGE, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2863-2866
  作者：HEWGILL, F. R.、LEGGE, F.

  DOI：——

  日期：——
• Hewgill, Frank R.; Legge, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2863 - 2866
  作者：Hewgill, Frank R.、Legge, Frank

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective epoxidation of cyclic 1,3-dienes catalyzed by a sterically and electronically optimized (salen)Mn complex
  作者：Sukbok Chang、Richard M Heid、Eric N Jacobsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75786-8

  日期：1994.1

  Chiral (salen)Mn(III)Cl complexes catalyze epoxidation of cyclic 1,3-dienes with moderate-to-good enantioselectivity. A new catalyst (2), bearing sterically hindered and electron donating OSi(iPr)3 (OTIPS) substituents, induces up to 12% higher selectivity than the previously-reported tert-butyl substituted analog 1.

  手性（salen）Mn（III）Cl络合物以中等至良好的对映选择性催化环状1,3-二烯的环氧化。一种新的催化剂（2）带有空间位阻和给电子的OSi（i Pr）3（OTIPS）取代基，其选择性比以前报道的叔丁基取代的类似物1高12％。
• Hewgill, Frank R.; Legge, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 653 - 660
  作者：Hewgill, Frank R.、Legge, Frank

  DOI：——

  日期：——