β-Methoxyethyl-malonsaeurediethylester | 6335-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Methoxyethyl-malonsaeurediethylester
• 英文别名: Malonic acid, 2-methoxyethyl-, diethyl ester；diethyl 2-(2-methoxyethyl)propanedioate
• CAS: 6335-02-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• mdl: MFCD00085739
• 分子量: 218.25
• InChiKey: NBUBXXFBXDUOHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.0397 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Methoxyethyl-malonsaeurediethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基丁酸
  参考文献：
  名称：

  具有静脉麻醉活性​​的新型水溶性2,6-二甲氧基苯基酯衍生物。

  摘要：

  发现许多水溶性的双氨基-2,6-二甲氧基苯基酯衍生物相对于异丙酚1在小鼠中表现出改善的麻醉活性。在所公开的类似物中，有44种在啮齿动物中被进一步谱图，并被发现是优于异丙酚的药剂。用于麻醉的诱导和维持。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00346-9
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 、 sodium diethylmalonate 在 乙醇 作用下， 生成 β-Methoxyethyl-malonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Certain 3,4-Disubstituted Piperidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a001

文献信息

• Directed Copper-Catalyzed Intermolecular Heck-Type Reaction of Unactivated Olefins and Alkyl Halides
  作者：Chunlin Tang、Ran Zhang、Bo Zhu、Junkai Fu、Yi Deng、Li Tian、Wei Guan、Xihe Bi

  DOI：10.1021/jacs.8b10874

  日期：2018.12.12

  A new type of intermolecular alkylative olefination of unactivated olefins and alkyl halides has been realized for the first time. This copper-promoted Heck-type reaction employs a directing-group strategy to efficiently produce the coupled alkyl olefin products with excellent regio- and stereoselectivity. A broad substrate scope including 1°, 2°, and 3° alkyl bromides and various nonactivated alkenes

  首次实现了未活化烯烃和卤代烷的新型分子间烷基化烯化。这种铜促进的 Heck 型反应采用定向基团策略有效地生产具有优异区域和立体选择性的偶联烷基烯烃产物。可以很好地耐受广泛的底物范围，包括 1°、2° 和 3° 烷基溴化物和各种未活化的烯烃。DFT 计算揭示了二甲基亚砜辅助协调 H-Br 消除构象应变 Cu(III) 环状过渡态的过程。
• Cyclic hydroxamic acids as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030139388A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR 1 , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase or a combination thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  本申请描述了新型的公式I:1的环式羟羧酸，或其药用盐形式，其中环B是一个包含0-2个来自O、N、NR1和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中有定义，这些化合物可作为基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或其组合的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180136A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X1and X2are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Tschesche; Brock; Duphorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 720, p. 58 - 70
  作者：Tschesche、Brock、Duphorn

  DOI：——

  日期：——
• Bogatskii,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2637 - 2642
  作者：Bogatskii,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图