N-(4-Fluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine | 1006464-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Fluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-N-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]methanamine
• CAS: 1006464-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃
• mdl: MFCD04968191
• 分子量: 219.262
• InChiKey: YZHWFPAIKFCNCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Fluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine 在 N-(benzyloxy)-N-(pivaloyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21 mg的产率得到4-(4-fluorophenethyl)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过氮删除的 C−C 偶联：在库合成中的应用

  摘要：

  采用（杂）芳香醛和（杂）芳基甲基胺作为结构单元，异头酰胺作为试剂的还原胺化-“氮缺失”反应序列用于化合物库的平行合成。该方法可以访问与早期药物发现计划相关的超过 50 万种化合物的化学空间。

  DOI：

  10.1002/chem.202203470
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 、 对氟苄胺 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-Fluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过氮删除的 C−C 偶联：在库合成中的应用

  摘要：

  采用（杂）芳香醛和（杂）芳基甲基胺作为结构单元，异头酰胺作为试剂的还原胺化-“氮缺失”反应序列用于化合物库的平行合成。该方法可以访问与早期药物发现计划相关的超过 50 万种化合物的化学空间。

  DOI：

  10.1002/chem.202203470

文献信息

• C−C Coupling through Nitrogen Deletion: Application to Library Synthesis
  作者：Serhii Holovach、Kostiantyn P. Melnykov、Illia Poroshyn、Rustam T. Iminov、Dmytro Dudenko、Ivan Kondratov、Mark Levin、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202203470

  日期：2023.1.18

  A reductive amination-“nitrogen deletion” reaction sequence employing (hetero)aromatic aldehydes and (het)arylmethyl amines as the building blocks, and anomeric amide as the reagent was implemented for the parallel synthesis of compound libraries. The method gave access to a chemical space of over half a million compounds relevant to early drug-discovery initiatives.

  采用（杂）芳香醛和（杂）芳基甲基胺作为结构单元，异头酰胺作为试剂的还原胺化-“氮缺失”反应序列用于化合物库的平行合成。该方法可以访问与早期药物发现计划相关的超过 50 万种化合物的化学空间。