O-butyl N-phenylcarbamothioate | 17425-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-butyl N-phenylcarbamothioate
• 英文别名: n-butyl N-phenylthiocarbamate；O-butyl phenylcarbamothioate；O-butyl phenylthiocarbamate；phenyl-thiocarbamic acid O-butyl ester；Phenyl-thiocarbamidsaeure-O-butylester；Thiocarbanilsaeure-O-butylester；Carbamothioic acid, phenyl-, O-butyl ester
• CAS: 17425-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: AFLJZONKLOTDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  281.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-butyl N-phenylcarbamothioate 、 (chlorocarbonyl)benzyl ketene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到5-benzyl-3-phenyl-1,3-thiazine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪鎓和恶唑鎓油酸酯的意外产物：3,5-二芳基-1,3-噻嗪-2,4,6-三酮和烷氧基-3,5-二苯基-3H-1,3的新颖获得方法-恶嗪-2,6-二酮衍生物

  摘要：

  （氯羰基）的缩合烯酮1与Ñ -phenylthiocarbamates 2和Ñ -phenylcarbamates 6被假定为导致不稳定的介离子1,3-噻嗪-4- olates的形成我或1,3-恶嗪-4- olates II分别。在室温下，适当取代的介离子1,3-噻嗪-4- olates我消除了生成3,5-二芳基-1,3-噻嗪-2,4,6-三酮衍生物的相应的烯烃3。但是，甲氧基取代的化合物5在室温下至少稳定数周。就中离子的1,3-恶嗪鎓4-油酸酯而言II，烷基迁移提供4-烷氧基-3，5-二苯基-3 H -1，3-恶嗪-2，6-二酮7。

  DOI：

  10.1071/ch14095
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 O-1-butyl thiocarbamate 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到O-butyl N-phenylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Fe 3 O 4 @SiO 2 /席夫碱/ Cu（ii）络合物作为一种有效的可回收磁性纳米催化剂，用于将伯O-烷基硫代氨基甲酸酯和伯O-氨基甲酸氨基酯与芳基卤化物和芳基硼​​酸进行选择性单N芳基化反应†

  摘要：

  用于选择性单一种高效，方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在（II）纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次，而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点，例如易于制备催化剂，简单的后处理程序和易于纯化，这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。

  DOI：

  10.1039/c9nj00028c

文献信息

• Highly Active Dinuclear Titanium(IV) Complexes for the Catalytic Formation of a Carbon–Heteroatom Bond
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Adimulam Harinath、Indrani Banerjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01766

  日期：2018.10.15

  The catalytic efficiency of the dinuclear complex depends on the cooperative effect of the TiIV ions, the systematic variation of the intermetallic distance, and the ligand’s steric properties of the complex, which enhances the reaction rate. Most interestingly, this is the first example of catalytic insertion of various E–H bonds into the carbodiimides using a single-site catalyst because only the titanium-mediated

  一系列单核钛（IV）与一般组合物的复合物κ 3 - [R NHPh基2 P（X）} 2的Ti（NME 2）2 ] [R = C ^ 6 ħ 4，X = SE（图3b）; R =反式-C 6 ħ 10，X = S（图4a），硒（4B）]和[κ 2 -N（PPH 2 SE）的2 } 2的Ti（NME 2）2 ]（图6b）和两个双核钛（IV）配合物，[C 6 H 4 （NPh 2PS）（N）}的Ti（NME 2）] 2（图3c）和κ[ 2 -N PPH（2 SE）中的Ti}（NME 2）2 ] 2（图6C）被报告。双核钛（IV）配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键（E = N，O，S，P，C）加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺，醇，硫醇，氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上，可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用
• Computational tools for mechanistic discrimination in the reductive and metathesis coupling reactions mediated by titanium(IV) isopropoxide
  作者：AKSHAI KUMAR、ASHOKA G SAMUELSON

  DOI：10.1007/s12039-012-0333-2

  日期：2012.11

  the case of phenyl isothiocyanate, calculations favour the formation of only mono insertion products. Formation of a double insertion product is highly unfavourable. Further, these studies indicate that the reverse reaction involving the metathesis of N,N′-diphenyl carbodiimide with carbon dioxide is likely to proceed more efficiently than the metathesis reaction with carbon disulphide. This is in

  已经在B3LYP / LANL2DZ水平上进行了理论研究，以比较异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯对钛（IV）醇盐的反应性。已显示异氰酸酯有利于单插入和双插入反应。与头对头的两次插入相比，头对尾的两次插入显示出更多的放热。头对头的两次插入会在二氧化碳挤出后产生复分解产物碳二亚胺。就异硫氰酸苯酯而言，计算仅有利于单插入产物的形成。双重插入产物的形成是非常不利的。此外，这些研究表明涉及N，N '复分解的逆反应-二苯基碳二亚胺与二氧化碳的反应比与二硫化碳的复分解反应更有效。这与实验结果非常吻合，因为没有发生二硫化碳复分解。在第二项研究中，对钛（IV）醇盐还原生成的中间体进行多层MM / QM计算，以研究烷氧基桥联对多核Ti物种反应性的影响。由Ti（III）物种引发的亚胺的双分子偶联导致非对映异构体的混合物，而不是亚胺的非对映选择性偶联。但是，如果该反应是由三聚双自由基物质进行的，则可以预测亚胺的非对映选择
• ISOTHIOCYANATE PRODUCTION METHOD, COMPOSITION FOR TRANSPORTING AND STORING N-SUBSTITUTED O-SUBSTITUTED THIOCARBAMATE, AND ISOTHIOCYANATE COMPOSITION
  申请人：ASAHI KASEI CHEMICALS CORPORATION

  公开号：US20160016901A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to an isothiocyanate production method using an organic primary amine and thiourea as starting materials; to a composition for transporting and storing an N-substituted O-substituted thiocarbamate that includes an N-substituted O-substituted thiocarbamate and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the carbamate groups of the N-substituted O-substituted thiocarbamate being in the range of 1 to 100; to a composition for transporting and storing a compound with a thioureido group that includes a compound with a thioureido group and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the thioureido groups of the compound with a thioureido group being in the range of 1 to 100; and to an isothiocyanate composition containing an isothiocyanate and a compound with a specific functional group.

  该发明涉及一种使用有机初级胺和硫脲作为起始原料的异硫氰酸酯生产方法；一种用于运输和储存N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的组合物，包括N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯和羟基化合物，羟基化合物的羟基与N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的羰基的当量重量比在1到100的范围内；一种用于运输和储存具有硫脲基团的化合物的组合物，包括具有硫脲基团的化合物和羟基化合物，羟基化合物的羟基与具有硫脲基团的化合物的硫脲基团的当量重量比在1到100的范围内；以及含有异硫氰酸酯和具有特定功能基团的化合物的异硫氰酸酯组合物。
• Effect of successive increase in alcohol chains on reaction with isocyanates and isothiocyanates
  作者：Shahnaz Perveen、Arfa Yasmin、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1080/14786410802270738

  日期：2010.1.10

  The reaction of isocyanates and isothiocyanates with long-chain alcohols, e.g. n-hexanol, n-heptanol and n-octanol, exclusively gave N-aryl-O-alkyl carbamates, while N-aryl-O-alkyl carbamates were formed along with symmetrical 1,3-disubstituted ureas and thioureas when the same reactions were carried out with small-chain alcohols at room temperature without using any solvent.

  异氰酸酯和异硫氰酸酯与长链醇，例如将反应Ñ己醇，Ñ庚醇和Ñ辛醇，只给Ñ -芳基- ø -烷基氨基甲酸盐，而Ñ -芳基- ö烷基用对称沿形成氨基甲酸酯当在不使用任何溶剂的情况下与小链醇在室温下进行相同的反应时，1,3-二取代的脲和硫脲。
• An Efficient and Practical Construction of S−N Bond from Aryl Thioureas and Amines under Metal‐Free Conditions
  作者：Zhi‐Chao Hu、Yue‐Xiao Wu、Lei Ye、Jing‐Jing Cui、Zhi‐Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.202200419

  日期：2022.8.5

  A series of sulfenamides was obtained smoothly from aryl thioureas and amines (mainly secondary amines) through cross dehydrogenative coupling reaction (CDC) in the presence of phenyliodine(III) diacetate. The protocol features easily available starting materials, easy and odorless performance, mild reaction conditions, good yields, and a broad substrate scope, illustrating its synthetic value for

  在二乙酸苯碘(III)存在下，通过交叉脱氢偶联反应(CDC)从芳基硫脲和胺(主要是仲胺)顺利得到一系列亚磺酰胺。该方案具有易于获得的起始材料、简单无味的性能、温和的反应条件、良好的收率和广泛的底物范围，说明了其在合成多种生物或药物活性化合物方面的合成价值。