N-Chlormethyl-N-tert.butyl-carbaminsaeurechlorid | 35331-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Chlormethyl-N-tert.butyl-carbaminsaeurechlorid
• 英文别名: N-tert.-Butyl-N-chlormethylcarbamoylchlorid；N-t-butyl-N-chloromethylcarbamoyl chloride；N-chloromethyl-N-tert.-butyl-carbamic acid chloride；N-tert-butyl-N-(chloromethyl)carbamoyl chloride
• CAS: 35331-71-6
• 化学式: C₆H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 184.065
• InChiKey: VQWLIRNLTYKJMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chlormethyl-N-tert.butyl-carbaminsaeurechlorid 在 氢氧化钾 、 硫脲 作用下， 以 苯 为溶剂， 以41%的产率得到6-amino-3-tert-butyl-2,3-dihydro-[1,3,5]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative

  摘要：

  由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮，其中R1、R2和R3相同或不同，每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基，取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基，R2和R3还可以代表氢原子，这是一个新化合物，用于控制昆虫和螨虫。

  公开号：

  US04159328A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 叔丁基亚甲基胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-Chlormethyl-N-tert.butyl-carbaminsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Die Phosgenierung von lminen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1972-21827

文献信息

• N-fluoromethyl-carbamic acid fluorides and their manufacture
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04179465A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  New N-fluoromethyl-carbamic acid fluorides and a new process for their manufacture by reacting N-halomethyl-carbamic acid halides with metal fluorides. The products are starting materials for the manufacture of drugs, dyes, pesticides, plastics, plastics auxiliaries and textile auxiliaries.

  新的N-氟甲基-氨基甲酸氟化物及其制备方法，通过将N-卤甲基-氨基甲酸卤化物与金属氟化物反应制备而成。该产品是制造药物、染料、杀虫剂、塑料、塑料助剂和纺织助剂的原材料。
• US4159328A
  申请人：——

  公开号：US4159328A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4179465A
  申请人：——

  公开号：US4179465A

  公开（公告）日：1979-12-18
• US4235815A
  申请人：——

  公开号：US4235815A

  公开（公告）日：1980-11-25