6-amino-1,3-diphenyl-2-thiouracil | 130749-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1,3-diphenyl-2-thiouracil
• 英文别名: 6-Amino-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 130749-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OS
• 分子量: 295.365
• InChiKey: SPUQKIUIHPLVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,3-diphenyl-2-thiouracil 在 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 ammonium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-amino-5-formamido-1,3-diphenyl-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Shishoo; Jain; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1052 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 N,N'-二苯基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到6-amino-1,3-diphenyl-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Shishoo; Devani; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 674 - 675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shishoo; Jain; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 662 - 668
  作者：Shishoo、Jain、Jain、Shah、Ravikumar

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;JAIN, K. S.;JAIN, S. R.;BHADTI, V. S.;ANANTH+, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 674-675
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、JAIN, K. S.、JAIN, S. R.、BHADTI, V. S.、ANANTH+

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo; Devani; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 674 - 675
  作者：Shishoo、Devani、Jain、Jain、Bhadti、Ananthan Anvekar

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo; Jain; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1052 - 1065
  作者：Shishoo、Jain、Jain、Shirsath、Ravikumar

  DOI：——

  日期：——