[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]chromium(0) tetracarbonyl | 29890-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]chromium(0) tetracarbonyl
• 英文别名: {Cr(CO)4(diphos)}；tetracarbonyl-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-chromium(0)；[Cr(CO)4(dppe)]；[Cr(CO)4(Ph2PCH2CH2PPh2)]；Carbon monoxide;chromium;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 29890-04-8
• 化学式: C₃₀H₂₄CrO₄P₂
• 分子量: 562.462
• InChiKey: ALIHQIXOSQARSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]chromium(0) tetracarbonyl 以 丙酮 为溶剂， 以52%的产率得到mer-tricarbonyl[bis(diphenylphosphino)ethane](sulfur dioxide)chromium
  参考文献：
  名称：

  Schenk, Wolfdieter A.; Baumann, Franz-Erich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2615 - 2626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-Cr(CO)4(PPh2H)(PPh2CHCH2) 在 盐酸 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]chromium(0) tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions involving the phosphine ligands of bis(phosphine)chromium and -molybdenum tetracarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89472-4

文献信息

• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Hermann Piana、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83037-5

  日期：1991.7

  the metal (n⪖2) are necessary to obtain stable hydrido-silyl complexes of the type (CO)5-n(R′3P)nM(H)SiR3 (M = Cr, Mo, W). The complexes (CO)3(dppe)M(H)SiR3 and (CO)2(tdppme)M(H)SiR3 are obtained either by photochemical reaction of (CO)4(dppe)M or (CO)3(tdppme)M, or by thermal reaction of (CO)4(dppe)M(THF) with silanes HSiR3. Reaction of the isonitrile complexes (CO)3(L-L)M(NCR′) (M = Mo, W; L–L = tmeda

  在金属（至少两个磷原子Ñ ⪖2）是必要的，以获得式（CO）的稳定氢基-甲硅烷基络合物-5- Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（M =铬，钼，W）。（CO）3（dppe）M（H）SiR 3和（CO）2（tdppme）M（H）SiR 3络合物是通过（CO）4（dppe）M或（CO）3（ tdppme）M，或通过（CO）4（dppe）M（THF）与硅烷HSiR 3的热反应。异腈配合物（CO）3（LL）M（NCR'）的反应（M = Mo，W; L–L = tmeda，bipy，dppe，（PPH3）2）与硅烷HSiR 2 Cl不会产生氢化硅烷基络合物，而是氢化氯-氯络合物（CO）3（LL）M（H）Cl。后者的配合物也可以通过（CO）3（L–L）M（NCR'）与HCl反应制备，以进行比较。通过X射线结构分析确定（CO）3（dppe）W（H）Cl的分子结构。该配合物具有八面体的封端几何形状，
• Transition Metal Complexes of (Schiff Base)Divalent Group 14 Element Species [(salen)M]n=M′(CO)6–n (n = 1, 2; M = Ge, Sn, Pb; M′ = Cr, W)
  作者：Dominique Agustin、Ghassoub Rima、Heinz Gornitzka、Jacques Barrau

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<693::aid-ejic693>3.0.co;2-j

  日期：2000.4

  characterization, and reactivities of the new stable mono- and cis-disubstituted Group 14 metal(II) chromium and tungsten carbonyl complexes (salen)MM′(CO)5 [salen = 2,2′-N,N′-bis(salicylidene)ethylenediamine; M′ = Cr, M = Ge (4), Sn (5), Pb (6); M′ = W, M = Ge (7), Sn (8), Pb (9)] and [(salen)M]2=M′(CO)4 [M′ = W, M = Ge (10), Sn (11), Pb (12); M′ = Cr, M = Sn (14), Ge (15)] are described. Complexes 4–9 were

  新型稳定的单和顺式二取代第 14 族金属（II）铬和钨羰基配合物（salen）MM'(CO)5 [salen = 2,2'-N,N'-双（水杨基）乙二胺；M' = Cr, M = Ge (4), Sn (5), Pb (6); M' = W, M = Ge (7), Sn (8), Pb (9)] 和 [(salen)M]2=M'(CO)4 [M' = W, M = Ge (10),锡 (11), 铅 (12); M' = Cr, M = Sn (14), Ge (15)] 进行了描述。通过用稳定的二价物质 (salen) MII [M = Ge (1), Sn (2), Pb (3)] 处理 M'(CO)5 · THF 中间体，可以高产率地获得配合物 4-9。(salen)MII 和 M'(CO)6 的混合物的直接照射导致形成单取代化合物 4-9 以及双取代物质 10-12、14 和 15，其比例取决于
• Substituted metal carbonyls XXIII . Syntheses of unicoordinated diphosphine complexes of Cr and Mo and their entry into heterobimetallics MM′(CO)10(μ-P-P) [M, M′ Cr, Mo, W; PP  Ph2P(CH2)nPPh2, n = 2–4] as metalloligands
  作者：Gan Kim-Suan、Kee Lee Hian、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83146-m

  日期：1993.11

  pentacarbonyl complexes of chromium and molybdenum with unicoordinated-diphosphines, M(CO)5(η1-P-P) (P-P = dppe, dppp, dppb) has been prepared by amine oxide-induced phosphine substitution of the binary carbonyls. The basicity of the pendant phosphine groups was demonstrated by their ready conversion to the diphosphine-bridged heterobimetallic complexes (OC)5M(μ-P-P)M′(CO)5 (M, M′ Cr, Mo, W; M ≠ M′)

  一系列铬和钼的五羰基配合物unicoordinated-二膦，M（CO）5（η 1 -PP）（PP = DPPE，DPPP，DPPB）已经准备由二进制羰基氧化胺诱导的膦取代。通过直接转化为二膦桥联的杂双金属配合物（OC）5 M（μ-PP）M'（CO）5（M，M'Cr，Mo，W; M≠ M'）在存在M⊂CO）5（CH 3 CN）的情况下。通过IR和NMR（1 H和31 P- 1 H}）光谱对复合物进行表征。
• Ligand substitution kinetics in M(CO)4 (η2:2-1,5-cyclooctadiene) complexes (M=Cr, Mo, W) — substitution of 1,5-cyclooctadiene by bis(diphenylphosphino)alkanes
  作者：Ceyhan Kayran、Ferda Kozanoglu、Saim Özkar、Saltuk Saldamlı、Ayşin Tekkaya、Cornelius G. Kreiter

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00293-x

  日期：1999.1

  The thermal substitution kinetics of 1,5-cyclooctadiene (COD) by bis(diphenylphosphino)alkanes (PP), (C6H5)2P(CH2)nP(C6H5)2 (n = 1, 2, 3) in M(CO)4(η2:2-COD) complexes (M = Cr, Mo, W), were studied by quantitative FT-IR spectroscopy. The reaction rate exhibits first-order dependence on the concentration of the starting complex, and the observed rate constant depends on the concentration of the leaving

  双（二苯基膦基）烷烃（PP），（C 6 H 5）2 P（CH 2）n P（C 6 H 5）2（n  = 1，2 ）对1,5-环辛二烯（COD）的热取代动力学，3）在M（CO）4（η2 ：2-COD）配合物（M = Cr，Mo，W），通过定量FT-IR光谱法进行了研究。反应速率表现出对起始配合物浓度的一级依赖性，并且观察到的速率常数取决于离开的COD配体的浓度以及进入的PP配体的浓度和性质。在所提出的机理中，速率确定步骤是裂解COD配体的一个金属-烯烃键。从提议的机制中得出了利率定律。动力学数据的评估给出了激活参数，这些参数在过渡态下支持缔合机制。观察到的速率常数和活化参数均显示出随二膦配体的链长的变化很小。
• Ligand substitution kinetics in M(CO)4(η2:2-norbornadiene) complexes (M=Cr, Mo, W): displacement of norbornadiene by bis(diphenylphosphino)alkanes
  作者：Ayşin Tekkaya、Saim Özkar

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00458-1

  日期：1999.11

  The thermal substitution kinetics of norbornadiene (NBD) by bis(diphenylphosphino)alkanes (PP), (C6H5)2P(CH2)nP(C6H5)2 (n=1, 2, 3) in M(CO)4(η2:2-NBD) complexes (M=Cr, Mo, W), were studied by quantitative FT-IR spectroscopy. The reaction rate exhibits first-order dependence on the concentration of the starting complex, and the observed rate constant depends on the concentration of the leaving NBD ligand

  双（二苯基膦基）烷烃（PP），（C 6 H 5）2 P（CH 2）n P（C 6 H 5）2（n = 1，2，3）在水中降冰片二烯（NBD）的热取代动力学M（CO）4（η2 ：2-NBD）配合物（M = Cr，Mo，W），通过定量FT-IR光谱研究。反应速率表现出对起始配合物浓度的一级依赖性，观察到的速率常数取决于离去的NBD配体的浓度以及进入的PP配体的浓度和性质。在所提出的机理中，存在两个竞争的初始步骤：涉及进入的PP配体与过渡金属中心的连接的缔合反应和涉及二烯烃配体与过渡金属中心的逐步分离的缔合反应。费率定律是从提出的机制中得出的。活化参数是从动力学数据的评估中获得的。发现在进入配体的浓度较高时，缔合路径占主导地位，而在较低浓度下，解离路径的贡献变得显着。观察到的速率常数和活化参数都显示出随二膦配体的链长的显着变化。