2-formyl-N,N-diisopropyl-3,5-dimethoxy-4-methylbenzamide | 676541-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-N,N-diisopropyl-3,5-dimethoxy-4-methylbenzamide
• 英文别名: 2-Formyl-3,5-dimethoxy-4-methyl-N,N-bis(1-methylethyl)benzamide；2-formyl-3,5-dimethoxy-4-methyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 676541-51-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: SWGUXYSLZCLFCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  471.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-N,N-diisopropyl-3,5-dimethoxy-4-methylbenzamide 在 3 A molecular sieve 、 mesna 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 porritoxin
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成

  摘要：

  按照方案1中的序列进行的总合成证实了porritoxin具有修订的结构3，而不是最初分配的结构1。关键反应是当DMF和甲酸甲酯证明反应活性不足时，使用五羰基铁使芳基锂甲酸酯化。

  DOI：

  10.1021/jo0356210
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酰氯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-formyl-N,N-diisopropyl-3,5-dimethoxy-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成

  摘要：

  按照方案1中的序列进行的总合成证实了porritoxin具有修订的结构3，而不是最初分配的结构1。关键反应是当DMF和甲酸甲酯证明反应活性不足时，使用五羰基铁使芳基锂甲酸酯化。

  DOI：

  10.1021/jo0356210

文献信息

• Synthesis of Porritoxin
  作者：Ivan Cornella、T. Ross Kelly

  DOI：10.1021/jo0356210

  日期：2004.3.1

  A total synthesis following the sequence in Scheme 1 confirms that porritoxin possesses revised structure 3, not the originally assigned 1. A key reaction was the use of iron pentacarbonyl to formylate an aryllithium when DMF and methyl formate proved insufficiently reactive.

  按照方案1中的序列进行的总合成证实了porritoxin具有修订的结构3，而不是最初分配的结构1。关键反应是当DMF和甲酸甲酯证明反应活性不足时，使用五羰基铁使芳基锂甲酸酯化。