2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-3,5-dimethoxy-4-methyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide | 676541-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-3,5-dimethoxy-4-methyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 676541-52-9
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₄
• 分子量: 352.474
• InChiKey: WLCVVGFNLXAUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-3,5-dimethoxy-4-methyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide 反应 3.0h， 以105 mg的产率得到2,3-dihydro-2-(2-hydroxyethyl)-4,6-dimethoxy-5-methyl-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成

  摘要：

  按照方案1中的序列进行的总合成证实了porritoxin具有修订的结构3，而不是最初分配的结构1。关键反应是当DMF和甲酸甲酯证明反应活性不足时，使用五羰基铁使芳基锂甲酸酯化。

  DOI：

  10.1021/jo0356210
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酰氯 在 3 A molecular sieve 、 仲丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-3,5-dimethoxy-4-methyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成

  摘要：

  按照方案1中的序列进行的总合成证实了porritoxin具有修订的结构3，而不是最初分配的结构1。关键反应是当DMF和甲酸甲酯证明反应活性不足时，使用五羰基铁使芳基锂甲酸酯化。

  DOI：

  10.1021/jo0356210

文献信息

• Synthesis of Porritoxin
  作者：Ivan Cornella、T. Ross Kelly

  DOI：10.1021/jo0356210

  日期：2004.3.1

  A total synthesis following the sequence in Scheme 1 confirms that porritoxin possesses revised structure 3, not the originally assigned 1. A key reaction was the use of iron pentacarbonyl to formylate an aryllithium when DMF and methyl formate proved insufficiently reactive.

  按照方案1中的序列进行的总合成证实了porritoxin具有修订的结构3，而不是最初分配的结构1。关键反应是当DMF和甲酸甲酯证明反应活性不足时，使用五羰基铁使芳基锂甲酸酯化。