2-(2-nitrophenyl)-3-p-tolylthiazolidin-4-one | 388591-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)-3-p-tolylthiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-2-(2-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 388591-42-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: IROVVGZWDBSCGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 巯基乙酸 、 邻硝基苯甲醛 在 ionic liquid immobilized on FeNi_{3 nanocatalyst} 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-(2-nitrophenyl)-3-p-tolylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  固定在FeNi 3上的离子液体，可作为催化剂进行高效，绿色和一锅法合成1,3-噻唑烷丁-4-酮

  摘要：

  负载在FeNi 3上的磁性离子液体（ILs）合成了纳米催化剂，并将其作为可回收的催化剂用于合成1,3-噻唑烷酮-4-酮。主要目标是无溶剂条件，快速（立即）和易于固定的技术，以及用于制备具有高密度官能团的高活性和稳定MP的低成本前体。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），透射电子显微镜（TEM）和振动样品磁力计（VSM）对无机，磁性，固体碱催化剂进行了表征。该催化剂对合成1,3-噻唑烷酮-4-酮具有活性，并且可以高收率分离出产物。将这种基础催化剂负载在磁性颗粒上可提供一种简单且不消耗能源的方法，可通过施加外部磁体来回收和再利用催化剂。分离出的催化剂可重新用于新一轮的反应，而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2014.07.039

文献信息

• Ionic liquid mediated and promoted eco-friendly preparation of thiazolidinone and pyrimidine nucleoside–thiazolidinone hybrids and their antiparasitic activities
  作者：Xinying Zhang、Xiaoyan Li、Dongfang Li、Guirong Qu、Jianji Wang、Philippe M. Loiseau、Xuesen Fan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.101

  日期：2009.11

  acid in [bmim][PF6]. The whole procedure is simple and straightforward and no aqueous work-up is needed. By employing this protocol, a series of novel pyrimidine nucleoside–thiazolidin-4-one hybrids were prepared and their preliminary antiparasitic activities were also studied and reported.

  在没有任何催化剂的情况下，通过醛，胺和巯基乙酸在[bmim] [PF 6 ]中的三组分反应，可以有效地合成2,3-二取代-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物。整个过程简单明了，不需要水后处理。通过采用该方案，制备了一系列新型嘧啶核苷-噻唑烷-4-酮杂化物，并对其初步的抗寄生虫活性进行了研究和报道。
• One-pot synthesis of 1,3-thiazolidin-4-one using ammonium persulfate as catalyst
  作者：Sattar Ebrahimi

  DOI：10.1080/17415993.2016.1223298

  日期：2016.11.1

  Ammonium persulfate can be used as a homogeneous catalyst for three-component one-pot synthesis of some 1,3-thiazolidin-4-one derivatives from aldehydes, amines and mercaptoacetic acid under solvent-free conditions with good yields. The characterization of products was generally achieved by IR and NMR techniques. Inexpensive catalyst, high yields, simple product isolation and high atom economy are

  过硫酸铵可用作均相催化剂，用于在无溶剂条件下以良好的收率从醛、胺和巯基乙酸中三组分一锅法合成一些 1,3-噻唑烷-4-one 衍生物。产品的表征通常通过 IR 和 NMR 技术实现。廉价的催化剂、高产率、简单的产品分离和高原子经济性是该协议值得注意的方面。图形概要
• One-pot synthesis of 1,3-thiazolidin-4-one using Bi(SCH2COOH)3 as catalyst
  作者：Naser Foroughifar、Sattar Ebrahimi

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.03.019

  日期：2013.5

  A catalytic multi-component reaction involving aromatic amine, aromatic aldehydes, mercapto acid as substrates and Bi(SCH2COOH)(3) as catalyst under solvent free conditions, afforded thiazolidin-4-one in good yields. The efficiency of the catalyst was proved with a variety of substrates, ranging from electron-deficient to electron-rich aldehydes. (C) 2013 Naser Foroughifar, Sattar Ebrahimi. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• Ionic liquid immobilized on FeNi3 as catalysts for efficient, green, and one-pot synthesis of 1,3-thiazolidin-4-one
  作者：Seyed Mohsen Sadeghzadeh、Faeze Daneshfar

  DOI：10.1016/j.molliq.2014.07.039

  日期：2014.11

  supported on FeNi3 nanocatalyst was synthesized and evaluated as a recoverable catalyst for the synthesis of 1,3-thiazolidin-4-one. The main targets are solvent-free conditions, rapid (immediately) and easy immobilization technique, and low cost precursors for the preparation of highly active and stable MPs with high densities of functional groups. The inorganic, magnetic, solid base catalyst was characterized

  负载在FeNi 3上的磁性离子液体（ILs）合成了纳米催化剂，并将其作为可回收的催化剂用于合成1,3-噻唑烷酮-4-酮。主要目标是无溶剂条件，快速（立即）和易于固定的技术，以及用于制备具有高密度官能团的高活性和稳定MP的低成本前体。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），透射电子显微镜（TEM）和振动样品磁力计（VSM）对无机，磁性，固体碱催化剂进行了表征。该催化剂对合成1,3-噻唑烷酮-4-酮具有活性，并且可以高收率分离出产物。将这种基础催化剂负载在磁性颗粒上可提供一种简单且不消耗能源的方法，可通过施加外部磁体来回收和再利用催化剂。分离出的催化剂可重新用于新一轮的反应，而不会显着降低其催化活性。