2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine | 383142-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-6-pyrrol-1-ylpyridine
• CAS: 383142-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD02665534
• 分子量: 158.203
• InChiKey: LXXUXLJNPUCMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 顺式-1,2-二羟甲基乙烯 在 2,2'-联吡啶 、 sodium carbonate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到2-methyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用芳醇和烷基胺的二醇进行镍催化的N取代吡咯的合成

  摘要：

  在本文中，报道了使用具有一系列芳基，烷基和杂芳基胺的丁烯-1，4-二醇和丁炔1，4-二醇，镍催化的可持续合成N-取代的吡咯的策略。催化方案可耐受游离醇，卤化物，烷基，烷氧基，氧杂环，活化的苄基和吡啶部分，并能产生高达90％的收率。最初的机理研究涉及确定的镍催化剂，速率的确定和反应顺序，包括氘标记实验，用于吡咯合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02666

文献信息

• Phenyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140243337A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain phenyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有苯基羧酰胺类化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中A和B的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或病症的方法。
• A recyclable magnetic nanoparticles supported antimony catalyst for the synthesis of N-substituted pyrroles in water
  作者：Fei-Ping Ma、Pei-He Li、Bao-Le Li、Li-Ping Mo、Ning Liu、Hui-Jun Kang、Ya-Nan Liu、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.03.005

  日期：2013.4

  A new magnetic nanoparticle-supported catalyst for Clauson-Kaas reaction. The corresponding N-substituted pyrroles in by magnetic separation and recycled for antimony catalyst was prepared and evaluated as a recoverable reaction proceeds efficiently in aqueous medium to give the high yield. The immobilized catalyst could be easily recovered six times without significant loss of its catalytic activity. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US9006444B2
  申请人：——

  公开号：US9006444B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• Nickel-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Substituted Pyrroles Using Diols with Aryl- and Alkylamines
  作者：Khushboo Singh、Lalit Mohan Kabadwal、Sourajit Bera、Anitha Alanthadka、Debasis Banerjee

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02666

  日期：2018.12.21

  Herein, nickel-catalyzed sustainable strategy for the synthesis of N-substituted pyrroles using butene-1,4-diols and butyne-1,4-diols with a series of aryl-, alkyl-, and heteroarylamines is reported. The catalytic protocol is tolerant of free alcohol, halide, alkyl, alkoxy, oxygen heterocycles, activated benzyl, and the pyridine moiety and resulted in up to 90% yield. Initial mechanistic studies involving

  在本文中，报道了使用具有一系列芳基，烷基和杂芳基胺的丁烯-1，4-二醇和丁炔1，4-二醇，镍催化的可持续合成N-取代的吡咯的策略。催化方案可耐受游离醇，卤化物，烷基，烷氧基，氧杂环，活化的苄基和吡啶部分，并能产生高达90％的收率。最初的机理研究涉及确定的镍催化剂，速率的确定和反应顺序，包括氘标记实验，用于吡咯合成。