2-(4-methylphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine | 26867-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(4-methylphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine
• 英文别名: 6-chloro-2-(4-methylphenylamino)-3-nitropyridine；6-Chlor-3-nitro-2-p-toluidino-pyridin；6-chloro-2-N-(4-methylphenyl)amino-3-nitropyridine；6-chloro-N-(4-methylphenyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 26867-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₂
• mdl: MFCD11543870
• 分子量: 263.683
• InChiKey: DNRIFDYLLLONGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine 、 甲胺 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(4-methylphenylamino)-6-(methylamino)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US20110306606A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 乙烷,三氯氟- 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2-(4-methylphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US20110306606A1

文献信息

• 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Xie Lan

  公开号：US20120053213A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to 2-(4-Substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description. The compounds of formula I of the invention are a type of anti-HIV active compounds having new backbone structure.

  这项发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯胺基)多取代吡啶化合物，以及其制备方法和用途。具体而言，该发明涉及具有式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述中所定义。该发明的式I化合物是一种具有新骨架结构的抗HIV活性化合物。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100093734A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别是，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这种药剂的方法，以及其在预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎方面的用途。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20050107399A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，作为细胞因子抑制剂以及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。此外，还提供了制备这些药剂的方法，并将它们用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。
• Alpha-ketoamides and derivatives thereof
  申请人：Itherx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07749999B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备此类药剂的方法，并用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎。
• ALPHA-KETOAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100273797A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions medicated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这些药剂的方法，并将其用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。