5-carboxytryptamine | 74884-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-carboxytryptamine
• 英文别名: 3-(2-aminoethyl)-1H-indole-5-carboxylic acid
• CAS: 74884-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: CDWFDLYRKQOGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-225 °C
• 沸点：
  481.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carboxytryptamine 在 sodium chloride 作用下， 以 sodium hydroxide 、 氯甲酸苄酯 为溶剂， 生成 3-[2-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds and use thereof

  摘要：

  化合物的通用结构式（I）已披露如下：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢原子，或芳基、芳基烷基、环烷基、氟烷基或烷基基团，该烷基基团可选择地被烯基基团或基团-OR.sub.7或##STR2##所取代，其中R.sub.7和R.sub.8各自独立地代表氢原子、烷基、芳基或芳基烷基；或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成饱和的单环5到7成员环，该环可能包含进一步的杂原子功能（即-O-，-NH或##STR3## R.sub.3和R.sub.4的含义与R.sub.1和R.sub.2相同，它们可以一起形成芳基烷基亚甲基基团；R.sub.5代表氢原子或烷基或芳基烷基基团；R.sub.6代表氢原子或芳基或C.sub.1 -C.sub.3烷基基团；Alk代表一个C.sub.1 -C.sub.4烷基基团，该烷基基团在其一个或多个碳原子上可以被一个到三个C.sub.1 -C.sub.3烷基基团取代；X代表氧原子或硫原子，以及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体。这些吲哚（I）可以通过反应的组合制备，将所需的取代基引入适当的中间体，无论是在环化形成吲哚核之前还是之后。这些化合物对血管具有选择性作用，特别表现出降压性能。它们可以按照传统方式制备成药物组合物。

  公开号：

  US04252803A1

文献信息

• USE OF 5-HT 1A? RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE
  申请人：RECORDATI S.A.

  公开号：EP0906100B1

  公开（公告）日：2004-01-28
• ASSAY METHODS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR MEASURING RECEPTOR LIGAND BINDING
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0988395A2

  公开（公告）日：2000-03-29
• US4252803A
  申请人：——

  公开号：US4252803A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US5776956A
  申请人：——

  公开号：US5776956A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US5889029A
  申请人：——

  公开号：US5889029A

  公开（公告）日：1999-03-30