dodecafluoro-13,14-dibismatriptycene | 99222-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: dodecafluoro-13,14-dibismatriptycene
• 英文别名: dodecafluoro-1,6-dibismatriptycene
• CAS: 99222-03-4
• 化学式: C₁₈Bi₂F₁₂
• 分子量: 862.14
• InChiKey: OCHCKLOHITWZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dilithium tetrafluoro benzene 、 氯化铋 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到dodecafluoro-13,14-dibismatriptycene
  参考文献：
  名称：

  The reaction of 1,2-dilithiotetrafluorobenzene with group V halides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82695-0

文献信息

• The synthesis of perfluoro-1,6-disubstituted triptycenes containing group IV and group V elements
  作者：N.A.A. Al-Jabar、A.G. Massey

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80068-1

  日期：1985.5

  The step-wise syntheses, starting from 1,2-dibromotetrafluorobenzene, of eight fully-fluorinated 1,6-disubstituted triptycenes is described. In each case the intermediate tris(2-bromotetrafluorophenyl) compounds were isolated and characterized.

  描述了从1,2-二溴四氟苯开始的八个完全氟化的1,6-二取代的三联烯的逐步合成。在每种情况下，都分离并表征了中间体三（2-溴四氟苯基）化合物。
• Molecular structures of the 1,6-disubstituted triptycenes Sb₂(C₆F₄)₃and Bi₂(C₆F₄)₃using gas-phase electron diffraction and ab initio and DFT calculations
  作者：Derek A. Wann、Sarah L. Hinchley、Heather E. Robertson、Nahalah A. A. Al-Jabar、Alan G. Massey、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/b514063c

  日期：——

  The structures of the D3h-symmetric molecules dodecafluoro-1,6-distibatriptycene and dodecafluoro-1,6-dibismatriptycene [Z2(C6F4)3 (Z = Sb, Bi)] have been determined in the gas phase by electron diffraction, using the SARACEN method, with restraints obtained from quantum chemical calculations. Several methods of ab initio and density functional theory geometry calculations have been performed and recommendations made as to their relative suitabilities for determining the structures of such species. Calculations using the MP2 method with a small-core pseudopotential (aug-cc-pVQZ-PP) on the Sb and Bi atoms and the 6-311G* basis set on the light atoms were found to give the closest correlation with the experimental results for both molecules. Differences in structure were found depending on whether a large-core or small-core pseudopotential was used on the heavy atoms.

  利用 SARACEN 方法和量子化学计算得到的约束条件，通过电子衍射测定了十二氟-1,6-二三烷三辛烯和十二氟-1,6-二三烷三辛烯 [Z2(C6F4)3 (Z = Sb, Bi)] 的气相结构。我们采用了几种原子序数和密度泛函理论几何计算方法，并就这些方法对确定此类物质结构的相对适用性提出了建议。使用 MP2 方法和小核伪势（aug-cc-pVQZ-PP）对锑原子和铋原子进行计算，并使用 6-311G* 基对轻原子进行计算，结果发现这两种分子与实验结果的相关性最为接近。根据对重原子使用大核还是小核伪势，发现了结构上的差异。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.5, page 182 - 182
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• AL-JABAR, N. A. A.;MASSEY, A. G., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 287, N 1, 57-64
  作者：AL-JABAR, N. A. A.、MASSEY, A. G.

  DOI：——

  日期：——