摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)phosphane | 1227311-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)phosphane
英文别名
bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phosphine;Bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phosphane;bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phosphane
bis(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)phosphane化学式
CAS
1227311-55-8
化学式
C18H23O2P
mdl
——
分子量
302.353
InChiKey
ZISLSLWELCGNEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    硫硒代次膦酸与乙烯基硫化物和硒化物的亲电加成
    摘要:
    硫硒代次膦酸,R2P(Se)SH(R = Ph,Cy,芳烷基),通过钠盐的酸化制备或通过仲硫化膦与元素硒的反应原位生成,很容易添加到不同的乙烯基硫化物和乙烯基硒化物中以马尔可夫尼科夫方式以~60:40的摩尔比(83-96%的总产率)给出相应的S-和Se-酯。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2015.1007142
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Facile Atom-Economic Synthesis of Ammonium Diselenophosphinates via Three-Component Reaction of Secondary Phosphines, Elemental Selenium, and Ammonia
    摘要:
    在温和条件下(EtOH-H2O,53-55摄氏度或EtOH,室温,10分钟),二取代次膦R2PH [R = Ph(CH2)2, PhCHMeCH2, PhCH2CHMe, 4-t-BuC6H4(CH2)2, 4-MeOC6H4(CH2)2, 2-furyl(CH2)2, 4-pyridyl(CH2)2, 6-Me-3-pyridyl(CH2)2, Ph]与元素硒和氨的三组分反应无需产生副产物,即可高效(高达96%)得到首批氨合二硒膦酸盐的代表。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218729
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Rapid and Convenient One-Pot Method for the Preparation of Alkali Metal Phosphinodiselenoates
    作者:Boris Trofimov、Alexander Artem’ev、Svetlana Malysheva、Nina Gusarova
    DOI:10.1055/s-0029-1218786
    日期:2010.7
    Alkali metal phosphinodiselenoates, R2PSe2M (R = aralkyl, hetaralkyl, Ph; M = Li, Na, K, Rb, Cs), were synthesized in high yields (up to 98%) by a three-component reaction of a secondary phosphine, elemental selenium, and an alkali metal hydroxide under mild conditions (ethanol, room temperature, 5 min).
    属膦双亚硒酸盐R2PSe2M(R=芳烷基、杂烷基、Ph;M=Li、Na、K、Rb、Cs)通过在温和条件下(乙醇、室温、5分钟),由次、元素和碱属氢氧化物进行的三组分反应,以高产率(高达98%)合成。
  • Three-Component Reaction between Vinyl Ethers, Secondary Phosphines, and Elemental Selenium: One-Pot Synthesis of 1-(Alkoxy)ethyl and 1-(Aryloxy)ethyl Phosphinodiselenoates
    作者:Boris Trofimov、Nina Gusarova、Alexander Artem’ev、Ludmila Oparina、Nikita Kolyvanov、Svetlana Malysheva、Oksana Vysotskaya
    DOI:10.1055/s-0031-1289655
    日期:2012.2
    aryl, etc.), were synthesized by means of a three-component reaction between the elemental selenium and the corresponding vinyl ether and secondary phosphine. The reaction proceeds readily in 1,4-dioxane at 90 ˚C for 1-1.5 hours and gives the phosphinodiselenoic esters quantitatively and in an entirely atom-economic manner. The reaction proceeds through electrophilic addition to the electron-rich
    借助于三组分合成了一个含有缩醛部分R 2 2 P(= Se)SeCH(Me)OR 1(R 1,R 2=烷基,芳基等)的膦酸二亚硒酸酯系列。元素与相应的乙烯基醚和仲膦之间的反应。该反应可在90°C下于1,4-二恶烷中轻松进行1-1.5小时,并以完全原子经济的方式定量获得膦二亚硒酸酯。反应通过亲电加成到原位生成的膦二硒酸的富电子双键上进行。 膦-多组分反应---膦二硒酸
  • Alkali Metal Thioselenophosphinates, M[SeSPR <sub>2</sub> ]: One‐Pot Multicomponent Synthesis, DFT Study, and Synthetic Application
    作者:Alexander V. Artem'ev、Nina K. Gusarova、Irina Yu. Bagryanskaya、Evgeniya P. Doronina、Svetlana I. Verkhoturova、Valery F. Sidorkin、Boris A. Trofimov
    DOI:10.1002/ejic.201200947
    日期:2013.1.15
    Diverse alkali metal thioselenophosphinates, M[SeSPR2] (M = Li, Na, K, Rb, and Cs; R = alkyl, aryl, aralkyl, and hetaralkyl), have been synthesized in 78–94 % yields by means of a one-pot multicomponent reaction between secondary phosphanes, sulfur, selenium, and alkali metal hydroxides under mild conditions (room temperature, –50 °C, 0.5 h, EtOH). The molecular and electronic structure of the [SeSPPh2]–
    多种碱次膦酸盐 M[SeSPR2](M = Li、Na、K、Rb 和 Cs;R = 烷基、芳基、芳烷基和杂烷基),已通过单次合成以 78-94% 的产率合成。在温和条件(室温,–50 °C,0.5 小时,乙醇)下,二级烷、和碱属氢氧化物之间的锅多组分反应。[SeSPPh2]– 阴离子的分子和电子结构及其对 Li+、Na+ 和 K+ 阳离子的配位行为已在 B3LYP 理论平上进行了研究。碱次膦酸盐与各种有机卤化物的烷基化在中心区域性地进行,形成有机基次膦酸盐,R2P(S)SeR'(R' = Me、Et、Bn、烯丙基、炔丙基),比例为 78-96%产量。在分子的作用下,碱次膦酸盐立即(室温,约 1 秒,1,4-二恶烷)进行选择性 Se-Se 氧化偶联,以 81-92% 的产率提供相应的二化物 R2P(S)SeSe(S)PR2。碱
  • Selective synthesis of hydrazinium diselenophosphinates from secondary phosphines, elementary selenium, and hydrazine
    作者:A. V. Artemév、N. K. Gusarova、S. F. Malysheva、B. A. Trofimov
    DOI:10.1007/s11172-010-0294-x
    日期:2010.8
    A three-component reaction of secondary phosphines, elementary selenium, and hydra zine hydrate (the molar ratio 1: 2: 1.1) selectively proceeds under mild conditions (EtOH, 70-75°C, 0.5 h) to form earlier unknown hydrazinium diselenophosphinates (81-95%).
    仲膦、单质(摩尔比1:2:1.1)在温和条件(EtOH,70-75°C,0.5 h)下选择性地进行三组分反应,形成早期未知的二次膦酸( 81-95%)。
  • One-Pot Atom-Economic Synthesis of Thioselenophosphinates via a New Multicomponent Reaction of Secondary Phosphanes with Elemental Sulfur, Selenium, and Amines
    作者:Alexander V. Artem'ev、Nina K. Gusarova、Svetlana F. Malysheva、Victor I. Mamatyuk、Yurii V. Gatilov、Igor A. Ushakov、Boris A. Trofimov
    DOI:10.1002/ejoc.201001189
    日期:2010.11
    The multicomponent reaction between secondary phosphanes R 2 PH (R = Ph, arylalkyl, hetarylalkyl), elemental sulfur, selenium, and primary, secondary, or tertiary amines to afford the corresponding mono-, di-, and trialkylammonium thioselenophosphinates has been discovered. The atom-economic reaction proceeds under mild conditions (ethanol/ toluene, 40―70 °C, 40 min) to give the target alkylammonium
    已发现仲膦 R 2 PH(R = Ph,芳烷基,杂芳烷基)、元素伯胺、仲胺或叔胺之间的多组分反应,以提供相应的次膦酸单、二和三烷基。原子经济反应在温和条件(乙醇/甲苯,40-70 °C,40 min)下进行,以高产率(高达 94%)得到目标次膦酸烷基
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯