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tris(4-methoxymethoxyphenyl)bismuthane | 214407-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(4-methoxymethoxyphenyl)bismuthane
英文别名
——
tris(4-methoxymethoxyphenyl)bismuthane化学式
CAS
214407-07-5
化学式
C24H27BiO6
mdl
——
分子量
620.455
InChiKey
KWHKESSMXKAKCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(4-methoxymethoxyphenyl)bismuthane2-羟基-2-甲基丙酸苄酯碘苯二乙酸N-甲基二环己基胺氧气 、 copper diacetate 作用下, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以86%的产率得到benzyl 2-(4-(methoxymethoxy)phenoxy)-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    铜(II)催化的叔醇与Aistlbismuth(III)试剂的O-芳基化:芳基转移的便捷系统
    摘要:
    铜(II)催化叔醇与各种三芳基铋试剂的O-芳基化。通过在催化量的铜存在下使用PhI(OAc)2作为氧化剂将稳定的三芳基铋(III)原位氧化为三芳基铋(V)物种,已经开发了一种方便高效的叔醇形成体系。(II)乙酸盐。 邻苯基化-邻芳基化-芳基铋-醚-碘代苯二乙酸酯-叔醇
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290205
  • 作为产物:
    描述:
    氯化铋 、 (4-(methoxymethoxy)phenyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到tris(4-methoxymethoxyphenyl)bismuthane
    参考文献:
    名称:
    Matano, Yoshihiro; Aratani, Yoshiyuki; Miyamatsu, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2511 - 2517
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Matano, Yoshihiro; Aratani, Yoshiyuki; Miyamatsu, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2511 - 2517
    作者:Matano, Yoshihiro、Aratani, Yoshiyuki、Miyamatsu, Takashi、Kurata, Haruto、Miyaji, Katsuaki、Sasako, Shigetada、Suzuki, Hitomi
    DOI:——
    日期:——
  • Copper(II)-Catalyzed O-Arylation of Tertiary Alcohols with Arylbismuth(III) Reagents: A Convenient System for Aryl Transfer
    作者:Itaru Sato、Syuji Harada、Daisuke Hayashi、Masahiro Hirama
    DOI:10.1055/s-0031-1290205
    日期:2012.2
    Copper(II)-catalyzed O-arylation of tertiary alcohols with various triarylbismuth reagents was investigated. A convenient and efficient system for aryl ether formation of tertiary alcohols has been developed through the in situ oxidation of stable triarylbismuth(III) to triarylbismuth(V) species using PhI(OAc)2 as the oxidant in the presence of a catalytic amount of copper(II) acetate. O-phenylation
    铜(II)催化叔醇与各种三芳基铋试剂的O-芳基化。通过在催化量的铜存在下使用PhI(OAc)2作为氧化剂将稳定的三芳基铋(III)原位氧化为三芳基铋(V)物种,已经开发了一种方便高效的叔醇形成体系。(II)乙酸盐。 邻苯基化-邻芳基化-芳基铋-醚-碘代苯二乙酸酯-叔醇
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