1,5,9,13,17,21-Hexaselenacyclotetracosane | 120039-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,5,9,13,17,21-Hexaselenacyclotetracosane
• 英文别名: [24]aneSe6
• CAS: 120039-07-8
• 化学式: C₁₈H₃₆Se₆
• 分子量: 726.244
• InChiKey: BDBXKNNHVDHWBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  665.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铋 、 1,5,9,13,17,21-Hexaselenacyclotetracosane 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到trichloro(1l4,5,9,13,17,21-hexaselenacyclotetracosan-1-yl)-l5-bismuthane
  参考文献：
  名称：

  铋（III）硒醚大环配合物一维配位聚合物的合成与结构

  摘要：

  用[8] aneSe 2处理BiX 3（X = Cl或Br）（1,5-二硒环辛烷），[16] aneSe 4（1,5,9,13-四硒环十六烷），[24] aneSe 6（1,5,9,13,17,21-六硒环二十四烷）以中等至高收率产生强烈着色的粉末状固体形式的式[BiX 3（L）]的物质。[BiCl 3（[8] aneSe 2）]和[BiBr 3（[16] aneSe 4）]的晶体结构均显示出无限的一维梯形结构，该结构源自通过μ-桥连接的几乎平面的Bi 2 X 6二聚体单元环状硒醚。每个Bi配位至Se 2 X 4供体集合，其中Se供体原子占据相互交叉的配位位点。硒醚配体采用环外排列，在[BiBr 3（[16] aneSe 4）]中，两个反式Se原子与Bi III配位，而其余​​两个Se原子不配位。这些物种的结构与涉及无环硒醚的相关配合物形成对比配体并具有少量结构特征的卤化铋（III）与大环硫醚的配合物配体。

  DOI：

  10.1039/b002287j
• 作为产物：
  描述：

  disodium;3-(3-selenidopropylselanyl)propane-1-selenolate 、 1,3-二溴丙烷 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BATCHELOR, RAYMOND J.;EINSTEIN, FREDERICK W. B.;GAY, IAN D.;GU, JIAN-HUA;+, J. AMER. CHEM. SOC. , 111,(1989) N7, C. 6582-6591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular assemblies of germanium(<scp>ii</scp>) halides with O-, S- and Se-donor macrocycles – the effects of donor atom type upon structure
  作者：Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/c0dt00749h

  日期：——

  the neutral [GeCl2([18]aneS6)] which forms a supramolecular sheet network involving exocyclic coordination, with the macrocycles bridging Ge atoms which are in a pseudo-trigonal bipyramidal environment from two Cl and two S atoms (saw-horse), with one lone pair assumed to occupy the remaining equatorial void. Conversely, using the mixed S/O macrocycles [18]aneS3O3 (1,4,7-trithia-10,13,16-trioxacyclooctadecane)

  [GeCl 2（二恶烷）]与[18] aneS 6（1,4,7,10,13,16-六硫代环十八烷）形成中性[GeCl 2（[18] aneS 6）]，形成涉及外环配位的超分子片状网络，其中大环桥连接Ge原子，Ge原子位于由两个Cl和两个S原子组成的伪三角双锥体环境中（锯齿形）马），其中一对孤独者将占据剩余的赤道空白。相反，使用混合的S / O大环[18] aneS 3 O 3（1,4,7-trithia-10,13,16-三氧环环十八烷）和[15] aneS 2 O 3（1,4-二硫-7,10,13-三氧杂环戊烷）（L）导致单阳离子五角锥型[GeCl（L）] +，其结构显示出环内Ge配位和一个Cl的位移。这两个配合物中的Ge–S和Ge–O键长惊人地不同，前者的配位Cl是轴向的，而后者则占据五边形平面（S原子的轴向）。环状硒醚与卤化Ge（II）形成一维或二维超分子组装体，包括[GeCl 2（[8]
• Selenium coronands: synthesis and conformational analysis
  作者：Raymond J. Batchelor、Frederick W. B. Einstein、Ian D. Gay、Jian Hua Gu、Blair D. Johnston、B. Mario Pinto

  DOI：10.1021/ja00199a017

  日期：1989.8
• Pinto, B. Mario; Johnston, Blair D.; Batchelor, Raymond J., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2956 - 2958
  作者：Pinto, B. Mario、Johnston, Blair D.、Batchelor, Raymond J.、Einstein, Frederick W. B.

  DOI：——

  日期：——
• Batchelor, Raymond J.; Einstein, Frederick W. B.; Gay, Ian D., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 3667 - 3674
  作者：Batchelor, Raymond J.、Einstein, Frederick W. B.、Gay, Ian D.、Gu, Jian、Pinto, B. Mario、Zhou, Xuemin

  DOI：——

  日期：——