1,4,7,10-tetraoxa-13,16-dithiacyclooctadec-14-en-14,15-dicarbonitrile | 107089-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraoxa-13,16-dithiacyclooctadec-14-en-14,15-dicarbonitrile
• 英文别名: maleonitrile-dithia-18-crown-6；(14Z)-1,4,7,10-tetraoxa-13,16-dithiacyclooctadec-14-ene-14,15-dicarbonitrile
• CAS: 107089-66-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 344.456
• InChiKey: ZCJGURBVXWCOER-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraoxa-13,16-dithiacyclooctadec-14-en-14,15-dicarbonitrile 在 magnesium 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到Magnesium;8,11,14,17,29,32,35,38,50,53,56,59,71,74,77,80-hexadecaoxa-5,20,26,41,47,62,68,83-octathia-2,23,44,65,85,87-hexaza-86,88-diazanidanonacyclo[64.18.1.13,22.124,43.145,64.04,21.025,42.046,63.067,84]octaoctaconta-1,3,21,23,25(42),43(87),44,46(63),64,66(85),67(84)-undecaene
  参考文献：
  名称：

  新颖的四氮杂卟啉醚环取代的卟啉的晶体结构和银离子络合

  摘要：

  据报道，用含硫的15-crown-5和18-crown-6大环取代的四氮杂卟啉镁以及18-crown-6取代的四氮杂卟啉的单晶结构已被报道。较大的冠醚化合物显示与Ag +离子形成二聚体，这与具有较小冠醚环的卟啉不同。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130206
• 作为产物：
  描述：

  戊乙二醇二氯化物 、 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 以23%的产率得到1,4,7,10-tetraoxa-13,16-dithiacyclooctadec-14-en-14,15-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新颖的四氮杂卟啉醚环取代的卟啉的晶体结构和银离子络合

  摘要：

  据报道，用含硫的15-crown-5和18-crown-6大环取代的四氮杂卟啉镁以及18-crown-6取代的四氮杂卟啉的单晶结构已被报道。较大的冠醚化合物显示与Ag +离子形成二聚体，这与具有较小冠醚环的卟啉不同。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130206

文献信息

• Synthesis and Coordination Chemistry of Unsymmetrical Tetraazaporphyrins Containing Single Oxathia- and Thiacrown Substituents
  作者：Steven J. Lange、John W. Sibert、Anthony G.M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00615-3

  日期：2000.9

  condensation of 1,2-dicyanobenzene or its 3,4-dibutyl analog and the appropriate crowned maleonitrile precursor. Peripheral metal-binding to each porphyrazine was examined spectrophotometrically. The oxathiaether-crowned porphyrazines were found to coordinate Ag(I) and HgCl2, though all complexes suffered from poor solubility and complexes with the latter were unstable in polar media. With an interest in the

  由1，2-二氰基苯或其3，4-二丁基类似物与适当的加冠马来腈前体混合缩合制备含氧杂硫杂-和硫杂冠醚的单冠卟啉。用分光光度法检查与每个卟啉嗪的周边金属结合。虽然所有的配合物都具有较差的溶解度，并且与它们的配合物在极性介质中不稳定，但发现草酸乙醚加成的卟啉可配位Ag（I）和HgCl 2。为了形成相对更稳定和可溶的重金属和过渡金属络合物，我们研究了两套新的以硫醚加冠的卟啉嗪。在这些情况下，观察到Hg（II），Ag（I），Cu（I）和Cu（II）的配位，而没有Tl（I），Pb（II）或CdCl 2络合的证据。。
• Unusual coordination of HgCl2 by a mixed oxathioether crown
  作者：John W. Sibert、Steven J. Lange、Charlotte Stern、Brian M. Hoffman、A. G. M. Barrett

  DOI：10.1039/c39940001751

  日期：——

  The oxathioether crown 1,4,7,10-tetraoxa-13,16-dithiacyclooctadec-14-en-14,15-dicarbonitrile reacts with HgCl2 to give an endocyclic complex in which macrocylic coordination to HgII in the solid state is through only the O donor atoms.

  1,4,7,10-四氧杂-13,16-二硫杂环十八烷-14-烯-14,15-二甲腈与 HgCl2 反应生成一种内环络合物，在这种络合物中，固态的 HgII 只通过 O 给体原子进行大环配位。
• SbCI₃, BiCl₃ and Na⁺ Complexes of Maleonitrile-Dithiacrown Ethers: Synthesis, Crystal Structures and DEP-MS Experiments
  作者：Hans-Joachim Drexler、Ines Starke、Manuela Grotjahn、Helmut Reinke、Erich Kleinpeter、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1515/znb-1999-0615

  日期：1999.6.1

  mn-15S2O3 complexes, 1 and 2, crystallize isotypically in the m onoclinic space group P2(1)/n with four formula units per unit cell, while the isotypic mn-18S2O4 complexes, 3 and 4, are triclinic, space group P-1, with two formula units per unit cell. In the SbCl3 complexes, 1 and 3, the mean contact distances between the Sb centres and the macrocyclic donor atoms are longer than the corresponding

  MlC3 (M = Sb, Bi) 与maleonitrile-dithia-15-crown-5 (mn-15S2O3) 和maleonitrile-dithia-18-crown-6 (mn-18S2O4) 在MeCN 中反应生成复合物[MCl3(mn -15S2O3)] M = S b (l), Bi(2)} 和 [MCl3(mn-18S2O4)] M = Sb(3), Bi(4)}。锥形 MCl3 单元与 1 和 2 中 mn-15S2O3 的三个氧和两个硫供体原子以及 3 和 4 中 mn-18S2O4 的四个氧供体原子配位非常弱。 mn-15S2O3 复合物，1 和2，在单斜空间群 P2(1)/n 中同型结晶，每个晶胞有四个分子式单元，而同型 mn-18S2O4 配合物 3 和 4 是三斜空间群 P-1，每个分子有两个分子式单元单元格。在 SbCl3 配合物 1 和 3 中，Sb
• Silver(I) Sandwich Complexes of Oxa‐Crowned Derivatives of Dithiomaleonitrile
  作者：Hans‐Joachim Drexler、Helmut Reinke、Hans‐Jürgen Holdt

  DOI：10.1002/cber.19961290711

  日期：1996.7

  crown-like manner. – The crystal structures of the 1:1 complexes [Ag(mn-18S2O4)]PF6, [4]PF6, and [Ag(mn-21S2O5)]PF6, [5]PF6, consist of linear chain polymers. [5]PF6 forms an N-bridged chain polymer of endocyclic [Ag(mn-21S2O5)]+ units with S1O4NNitrile coordination at the AgI centre. In the 2:1 complex [Ag(mn-S2)2]PF6, [6]PF6, each mn-S2 acts as a monodentate NNitrile donor. – 13C-NMR studies in nitromethane

  二硫代马来腈mn-12S 2 O 2，mn-15S 2 O 3，mn-18S 2 O 4和mn-21S 2 O 5的四种氧杂加成的衍生物以及无环双（甲硫基）的配位化学用X射线结构和光谱方法研究了带有Ag I的马来腈mn-S 2。2：1配合物（配体/ Ag I）[Ag（mn-12S 2 O 2）2 ] PF 6，[ 1 ] PF 6，[Ag（mn-15S 2 O 3）2] PF 6，[ 2 ] PF 6和[Ag（mn-S 2）2 ] PF 6，[ 6 ] PF 6和1：1络合物[Ag（mn-15S 2 O 3）] ClO 4，用AgPF获得了[ 3 ] ClO 4，[Ag（mn-18S 2 O 4）] PF 6，[ 4 ] PF 6和[Ag（mn-21S 2 O 5）] PF 6 [ 5 ] PF 6。6或AgClO 4在MeOH中。大环Ag I配合物的化学计量和mn-S 2 O n +1环（n
• Holdt, Hans-Juergen; Teller, Joachim, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 7, p. 249 - 250
  作者：Holdt, Hans-Juergen、Teller, Joachim

  DOI：——

  日期：——