2-(6-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid | 1262008-17-2

分子结构分类

有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-(6-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid

英文别名

2-[6-[[2,4-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]acetic acid；2-[6-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]acetic acid

2-(6-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid化学式

CAS

1262008-17-2

化学式

C₂₇H₂₆F₆N₂O₅

mdl

——

分子量

572.504

InChiKey

GGEQDFHMTWPDLC-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.6
重原子数：

40
可旋转键数：

7
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.41
拓扑面积：

91.9
氢给体数：

2
氢受体数：

11

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	tert-butyl 6-hydroxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate	1262007-89-5	C₁₉H₂₄N₂O₅	360.41
——	methyl 2-(6-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate	1262007-88-4	C₁₄H₁₆N₂O₃	260.293

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-(6-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid	1262007-29-3	C₂₂H₁₈F₆N₂O₃	472.387

反应信息

作为反应物：

描述：

2-(6-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid 在三氟乙酸、氨作用下，以二氯甲烷、甲醇为溶剂，反应 1.0h，生成 2-(6-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid

参考文献：

名称：

[EN] MODULATORS OF THE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

摘要：

公开号：

WO2011005295A8
作为产物：

描述：

5-苄氧基色胺盐酸盐在 10% palladium on activated charcoal 水、氢气、 caesium carbonate 、三乙胺、三氟乙酸、 lithium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、 1,4-二氧六环、甲醇、乙醇、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 25.0h，生成 2-(6-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid

参考文献：

名称：

[EN] MODULATORS OF THE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

摘要：

公开号：

WO2011005295A8

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文献信息

[EN] MODULATORS OF THE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

申请人：ARENA PHARM INC

公开号：WO2011005295A8

公开（公告）日：2012-09-20

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