4-nitrophenoxyethyl 4-toluenesulfonate | 22483-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenoxyethyl 4-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-(4-nitrophenoxy)ethyl tosylate；4-toluene sulfonic acid-[2-(4-nitrophenoxy)-ethyl]-ester；2-(4-nitrophenoxy)ethyl p-toluenesulfonate；2(4-Nitrophenyl)Ethyltosylat；2-(4-Nitrophenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 22483-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₆S
• 分子量: 337.353
• InChiKey: CQJPTDIIXVSDSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenoxyethyl 4-toluenesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(2-氨基乙氧基)-1-硝基苯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of photochemical and thermal Smiles rearrangements and related reactions of .beta.-(nitrophenoxy)methylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a016
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenol sodium salt 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-nitrophenoxyethyl 4-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Thermal and photochemical smiles rearrangements of .beta.-(nitrophenoxy)ethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00534a055

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel F-18-labeled pyrimidine derivatives: potential FAK inhibitors and PET imaging agents for cancer detection
  作者：Dawei Wang、Yu Fang、Hang Wang、Xingyu Xu、Jianping Liu、Huabei Zhang

  DOI：10.1039/c6ra28851k

  日期：——

  low IC50 values in comparison with control drugs. In particular, for compound 8i, its IC50 value was 0.060 μM, suggesting its advantage as a focal adhesion kinase inhibitor. To evaluate the potentiality of these compounds as PET imaging agents in cancer detection, compounds 8a, 8c, 8h, and 8i were successively labeled with 18F. The four 18F-labeled pyrimidine derivatives showed appropriate log P values

  基于计算机辅助药物设计，成功合成了一系列新型嘧啶衍生物，并通过1 H NMR，13 C HNMR和MS光谱进行了表征。评估了所有新化合物对粘着斑激酶的活性，并显示出与对照药物相比较低的IC 50值。特别地，对于化合物8i，其IC 50值为0.060μM，表明其作为粘着斑激酶抑制剂的优点。为了评估这些化合物作为PET显像剂在癌症检测中的潜力，将化合物8a，8c，8h和8i依次标记为18F.四种18 F标记的嘧啶衍生物在生理盐水和小鼠血浆中显示适当的log  P值和高稳定性。值得注意的是，化合物[ 18 F] - 8A与在苯环的4-甲氧基表现出良好的体内小鼠轴承S180肿瘤，促进化合物[的另一微PET成像研究生物分布数据18 - F] 8A。在注射后60分钟时将S 18肿瘤小鼠的[ 18 F- 8a ]的microPET图像显示出S180肿瘤的摄取很明显。这些结果表明化合物[ 18 F] -8a
• Further insights of selenium-containing analogues of WC-9 against Trypanosoma cruzi
  作者：María N. Chao、María V. Lorenzo-Ocampo、Sergio H. Szajnman、Roberto Docampo、Juan B. Rodriguez

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.039

  日期：2019.4

  searching for new chemotherapeutic agents against American trypanosomiasis (Chagas disease), new selenocyanate derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated against the clinically more relevant dividing form of Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of this illness. In addition, in order to establish the role of each part of the selenocyanate moiety, different derivatives, in which

  作为我们旨在寻找针对美国锥虫病（Chagas病）的新化学治疗剂的项目的延续，针对该疾病的病原体克氏锥虫的临床上更相关的划分形式，设计，合成了新的硒氰酸酯衍生物，并对其进行了生物学评估。另外，为了确立硒氰酸酯部分的每个部分的作用，构思，合成和生物学评估了其中不存在硒原子或氰基的不同衍生物。此外，为了研究末端苯氧基的最佳位置，合成了新的WC-9区域异构体，并针对克鲁氏梭菌进行了评估。最后，WC-9的强效构象刚性类似物的外消旋混合物的拆分已完成，并已进一步测试过，可作为克氏锥虫增殖的生长抑制剂。该结果提供了关于硒氰酸酯基团在其抗寄生虫活性中的作用的进一步见解。
• 5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020147339A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  公式（1）中描述了嘧啶类化合物，其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团；R1是氢原子或直链或支链烷基基团；R2是一个—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• [EN] 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：CELLTECH CHIROSCIENCE LTD

  公开号：WO2000078731A1

  公开（公告）日：2000-12-28

  Pyrimidines of formula (1) are described wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R2 is a -X1-R3 group where X1 is a direct bond or a linker atom or group, and R3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  描述了式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选择的取代芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是-X1-R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选择的取代脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• 5-Cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech R&D Limtied

  公开号：US20040180914A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states assoicated with angiogenesis.

  描述了化学式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选取代的脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。