2-chloro-N-(4-thiophen-2-yl-thiazol-2-yl)-acetamide | 436094-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-thiophen-2-yl-thiazol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-chloroacetylamino-4-(2-thienyl)thiazole；PCM-0102784；2-chloro-N-[4-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide；2-chloro-N-(4-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 436094-95-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂OS₂
• mdl: MFCD03389176
• 分子量: 258.752
• InChiKey: MOSQPGNLODTNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 、 2-chloro-N-(4-thiophen-2-yl-thiazol-2-yl)-acetamide 在 TEA 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-(2-thienyl)-2-(2'-amino-6H-1,3,4-oxadiazin-5-yl)aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  Ghorab; El-Batal, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2002, vol. 141, # 2, p. 110 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-N-(4-thiophen-2-yl-thiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  5，6-二取代的硫代嘧啶芳基氨基噻唑类化合物的合成和评估，作为钙激活的氯化物通道TMEM16A / Ano1的抑制剂。

  摘要：

  跨膜蛋白16A（TMEM16A），也称为Ano1，是Ca（2+）激活的Cl（-）通道，广泛表达于哺乳动物的上皮细胞，血管平滑肌，一些肿瘤和电兴奋性细胞中。TMEM16A抑制剂具有治疗上皮液和粘液分泌异常，高血压，某些癌症和其他疾病的潜在用途。4-芳基-2-氨基噻唑T16Ainh-01先前已通过高通量筛选进行了鉴定。在这里，准备了47种化合物的文库，这些化合物探索了在T16Ainh-01中发现的5,6-二取代的嘧啶支架。使用荧光板读数器和短路电流测定法测量TMEM16A抑制活性。我们发现几乎不容许T16Ainh-01的结构变异，大多数化合物在10μM时无活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1135912