(R)-N-(1-phenylethyl)morpholine-4-carboxamide | 1198745-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-N-(1-phenylethyl)morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 1198745-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: LOCMOQCXCXZQGI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 以394 mg的产率得到(R)-N-(1-phenylethyl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  羰基二咪唑介导的丢失重排

  摘要：

  发现羰基二咪唑（CDI）介导各种异羟肟酸的洛森重排为异氰酸酯。该过程在实验上是简单且温和的，咪唑和CO 2是唯一的化学计量副产物。对于大规模应用而言意义重大，该方法避免了使用有害试剂，因此是Curtius和Hofmann重排标准处理条件的绿色替代方案。

  DOI：

  10.1021/ol9023387

文献信息

• Oxovanadium(V)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Ureas by Activation of Carbon Dioxide under Ambient Pressure
  作者：Takanari Matsutani、Kotaro Aoyama、Toshiyuki Moriuchi

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00623

  日期：——

  A sustainable approach for the catalytic synthesis of unsymmetrical ureas from disilylamines through catalytic activation of carbon dioxide as a C1 building block under ambient pressure was performed by using a commercially available easy-to-handle NH4VO3. This catalytic system displayed a wide range of substrate applicability without the use of any dehydrating reagents or bases. Gram-scale catalytic

  通过使用市售的易于处理的 NH 4 VO 3，在环境压力下催化活化二氧化碳作为 C1 结构单元，从二甲硅烷胺催化合成不对称脲的可持续方法。该催化体系在不使用任何脱水试剂或碱的情况下表现出广泛的底物适用性。成功进行了克级催化反应，以验证在环境二氧化碳压力下催化合成不对称尿素的可扩展性。