<4-Chlor-3-trifluormethyl-phenyl>disulfid | 4235-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-Chlor-3-trifluormethyl-phenyl>disulfid
• 英文别名: Bis[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]disulfide；1-chloro-4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]disulfanyl]-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 4235-80-7
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂F₆S₂
• 分子量: 423.23
• InChiKey: LAPVQQDCQCJQNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Chlor-3-trifluormethyl-phenyl>disulfid 、 三甲氧基磷 生成 Monothiophosphorsaeure-O,O-dimethylester-S-(4-chlor-3-trifluormethyl-phenylester)
  参考文献：
  名称：

  水解von O，O-O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯

  摘要：

  O，O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯是热不稳定的，并且在约150°的温度下容易分解，形成烷基芳基硫化物和聚合的烷基间-或-聚磷酸盐。在一系列33种硫代磷酸酯中，反应性的差异是根据空间效应和电子效应来合理化的。讨论了热降解的机理，研究了硫醚和苯酚对热分解速率的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98339-5
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-3-trifluormethyl-phenylisocyanat 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <4-Chlor-3-trifluormethyl-phenyl>disulfid
  参考文献：
  名称：

  水解von O，O-O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯

  摘要：

  O，O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯是热不稳定的，并且在约150°的温度下容易分解，形成烷基芳基硫化物和聚合的烷基间-或-聚磷酸盐。在一系列33种硫代磷酸酯中，反应性的差异是根据空间效应和电子效应来合理化的。讨论了热降解的机理，研究了硫醚和苯酚对热分解速率的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98339-5

文献信息

• Thermolyse von O,O-dialkyl-S-aryl-thiophosphorsäureestern
  作者：K. Pilgram、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98339-5

  日期：1965.1

  O,O-Dialkyl-S-aryl-phosphorothioates are thermally unstable and decompose readily at a temperature of about 150° with formation of alkyl aryl sulfides and polymeric alkyl meta- or -polyphosphates. Differences in reactivity within a series of 33 phosphorothioates are rationalized on the basis of steric and electromeric effects. The mechanism of the thermal degradation is discussed, the influence of

  O，O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯是热不稳定的，并且在约150°的温度下容易分解，形成烷基芳基硫化物和聚合的烷基间-或-聚磷酸盐。在一系列33种硫代磷酸酯中，反应性的差异是根据空间效应和电子效应来合理化的。讨论了热降解的机理，研究了硫醚和苯酚对热分解速率的影响。