4-methyl-3-(adamantyl)-2-(OH)-C6H4C=N(2’-(2’’-(OMe)-C6H4)C6H4) | 1096704-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(adamantyl)-2-(OH)-C6H4C=N(2’-(2’’-(OMe)-C6H4)C6H4)
• 英文别名: 2-(1-Adamantyl)-6-[[2-(2-methoxyphenyl)phenyl]iminomethyl]-4-methylphenol；2-(1-adamantyl)-6-[[2-(2-methoxyphenyl)phenyl]iminomethyl]-4-methylphenol
• CAS: 1096704-50-5
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₂
• 分子量: 451.609
• InChiKey: CUXQPKIFQASBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(adamantyl)-2-(OH)-C6H4C=N(2’-(2’’-(OMe)-C6H4)C6H4) 、 四氯化钛 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRANSITION METAL COMPLEX COMPOUND, OLEFIN OLIGOMERIZATION CATALYST CONTAINING THE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN OLIGOMER PERFORMED IN THE PRESENCE OF THE CATALYST

  摘要：

  公开号：

  EP2174928B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基硼酸 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-methyl-3-(adamantyl)-2-(OH)-C6H4C=N(2’-(2’’-(OMe)-C6H4)C6H4)
  参考文献：
  名称：

  遷移金属化合物、オレフィン多量化用触媒およびオレフィン多量体の製造方法

  摘要：

  提供新型过渡金属化合物，具有优良活性和选择性的烯烃多聚化用催化剂，以及在该烯烃多聚化用催化剂存在下进行烯烃多聚体制备的方法。一般式（1）的过渡金属化合物，包括该化合物的烯烃多聚化用催化剂以及使用该催化剂制备烯烃多聚体的方法（其中R1〜R6为氢原子等，M为周期表第6族的过渡金属原子，n为M的原子价，X为卤素原子等，Y为氧原子等，Z为烃基等）。【化1】【选择图】无

  公开号：

  JP2018162229A

文献信息

• Trimerization of Ethylene to 1-Hexene with Titanium Complexes Bearing Phenoxy−Imine Ligands with Pendant Donors Combined with MAO
  作者：Yasuhiko Suzuki、Shinsuke Kinoshita、Atsushi Shibahara、Seiichi Ishii、Kazumori Kawamura、Yoshihisa Inoue、Terunori Fujita

  DOI：10.1021/om1003368

  日期：2010.6.14

  New Ti complexes bearing phenoxy−imine ligands with pendant aryl−OMe donors have been developed for ethylene trimerization to produce 1-hexene. These Ti complexes combined with methylaluminoxane selectively trimerize ethylene to form 1-hexene with exceptionally high activity (e.g., 6.59 tons of 1-hexene/((g of Ti) h)) .

  已经开发出带有苯氧基亚胺配体和芳基-OMe侧链供体的新型Ti络合物，用于乙烯三聚化生产1-己烯。这些Ti配合物与甲基铝氧烷结合，选择性地使乙烯三聚形成具有异常高活性的1-己烯（例如6.59吨1-己烯/（（g Ti）h））。
• 遷移金属化合物、該化合物を含むオレフィン多量化用触媒および該触媒存在下で行うオレフィン多量体の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2017095359A

  公开（公告）日：2017-06-01

  【課題】オレフィン多量化用新規な遷移金属触媒および該触媒存在下でのオレフィン多量体の特に、エチレンの三量化による１−ヘキセンの製造方法の提供。【解決手段】触媒として、化合物３で代表される化合物。有機アルミニウムオキシ化合物及び触媒金属化合物と反応してイオン対を形成するトリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等の化合物を更に含み、エチレンから１−ヘキセンを収率良く得られるオレフィン多量化用遷移金属触媒。【選択図】なし

  提供一种制备1-己烯的方法，特别是通过乙烯的三聚化制备1-己烯的新型过渡金属催化剂及其存在下的烯烃多聚体化合物。作为催化剂的化合物，代表为化合物3的化合物。进一步包括有机铝氧化合物和催化金属化合物反应形成离子对的化合物，如三苯基卡宾四(五氟苯基)硼酸盐等化合物，可高收率地从乙烯中得到1-己烯的烯烃多聚化用过渡金属催化剂。【选择图】无
• Vanadyl complexes bearing bi-dentate phenoxyimine ligands: synthesis, structural studies and ethylene polymerization capability
  作者：Jing Ma、Ke-Qing Zhao、Mark J. Walton、Joseph A. Wright、Josef W. A. Frese、Mark R. J. Elsegood、Qifeng Xing、Wen-Hua Sun、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/c4dt00021h

  日期：——

  Reaction of [VO(OnPr)3] with the Schiff bases 3,5-(tBu)2-2-OH-C6H2CH(N(x-OR-C6H4)) (R = Me; x = 2, L1H; x = 3, L2H; x = 4, L3H; R = Et (L4H), CF3 (L5H), Ph (L6H)) or 4-methyl-3-(R)-2-(OH)-C6H4CN(2′-(2′′-(OR1)C6H4)C6H4) (R = adamantyl, R1 = Ph (L7H) or R = C(Me)2Ph, R1 = Ph (L8H)) afforded the bis(chelate) vanadium(IV) complexes [VO(Ln)2] (n = 1 (1·2MeCN); n = 2 (2); n = 3 (3·2MeCN); n = 4 (4); n =

  [VO（O n Pr）3 ]与席夫碱3,5-（t Bu）2 -2-OH-C 6 H 2 CH（N（x -OR-C 6 H 4））的反应（R = Me; x = 2，L 1 H; x = 3，L 2 H; x = 4，L 3 H; R = Et（L 4 H），CF 3（L 5 H），Ph（L 6 H））或4-甲基-3-（R）-2-（OH）-C 6 H 4 C N（2'-（2''-（OR1）C 6 H 4）C 6 H 4）（R =金刚烷基，R 1 = Ph（ L 7 H）或R = C（Me） 2 Ph，R 1 = Ph（ L 8 H））得到bis（螯合物）钒（ IV）络合物[VO（ L n） 2 ]（ n = 1（ 1 ·2MeCN）; n = 2（ 2）; n = 3（ 3 ·2MeCN）; n = 4（ 4）; n = 5（ 5）; n= 6（6）; n＝ 6，（7 ·1.5MeCN）；n＝
• Highly Selective Olefin Trimerization Catalysis by a Borane-Activated Titanium Trimethyl Complex
  作者：Aaron Sattler、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om401098m

  日期：2013.12.9

  Reaction of a trimethyl titanium complex, (FI)TiMe3 (FI = phenoxy-imine), with 1 equiv of B(C6F5)(3) gives [(FI)TiMe2][MeB(C6F5)(3)], an effective precatalyst for the selective trimerization of ethylene. Mechanistic studies indicate that catalyst initiation involves generation of an active Ti-II species by olefin insertion into a Ti-Me bond, followed by beta-H elimination and reductive elimination of methane, and that initiation is slow relative to trimerization. (FI)TiMe3/B(C6F5)(3) also leads to a competent catalyst for the oligomerization of alpha-olefins, displaying high selectivity for trimers (>95%), approximately 85% of which are one regioisomer. This catalyst system thus shows promise for selectively converting light a-olefins into transportation fuels and lubricants.