5-phenoxymethyl-2-phenyl-N-isopropyloxazolidine | 29640-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-phenoxymethyl-2-phenyl-N-isopropyloxazolidine
• 英文别名: 3-isopropyl-5-phenoxymethyl-2-phenyl-oxazolidine；5-(Phenoxymethyl)-2-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidine
• CAS: 29640-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: CCXHKUXWUNAVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(异丙基氨基)-3-苯氧基-2-丙醇 、 溴甲苯 以 苯 为溶剂， 生成 5-phenoxymethyl-2-phenyl-N-isopropyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  潜在β-阻断Practolol 衍生物的合成: (E +Z)-3-[4-(3-Iodoprop-2-enyloxycarbonylamino)phenoxy]-1-(isopropylamino)propan-2-ol

  摘要：

  合成了具有潜在 β 阻断特性的碘化氨基甲酸酯 3 (E + Z)。由于在环氧化步骤中形成恶唑烷酮 10，必须放弃从 4-氨基苯酚和氯甲酸酯 β7 中选择的第一条路线。由普拉考洛尔 1 制备的氨基醇 17 最终通过与碘代烯丙基氯甲酸酯 8 (E + Z) 缩合得到目标化合物。通过使用温和的反应条件 (1 N HCl)，在不去除位于 p 位的氨基甲酸酯官能团的情况下再生了仲 Boc 保护的胺官能团。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<1007::aid-ejoc1007>3.0.co;2-i