hydroxyimino-thiophen-2-yl-acetic acid | 37051-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: hydroxyimino-thiophen-2-yl-acetic acid
• 英文别名: hydroxyimino-[2]thienyl-acetic acid；Hydroxyimino-[2]thienyl-essigsaeure；(2E)-2-hydroxyimino-2-thiophen-2-ylacetic acid
• CAS: 37051-31-3
• 化学式: C₆H₅NO₃S
• 分子量: 171.177
• InChiKey: MRUYQGKJYNYKFC-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroacetyl hydroxamic acid methyl ester 、 hydroxyimino-thiophen-2-yl-acetic acid 在 -NH- 、 -CO2H 、 OH 、 -CONH- 、 thienyl 、 -OCH2CO- 、 -OCH3 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2E)-2-[2-(methoxyamino)-2-oxoethoxy]imino-2-thiophen-2-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins having a carbamoylalkoxyiminoarylacetamido group at

  摘要：

  一般式为##STR1##的抗生素化合物[其中R为苯基，噻吩基或呋喃基; R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个都选自氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.3-7环烷基，苯基，萘基，噻吩基，呋喃基，羧基，C.sub.2-5烷氧基羰基和氰基，或者R.sup.a和R.sup.b与它们附着的碳原子一起形成一个C.sub.3-7环烷亚基或环烯亚基; R.sup.c为氢或较低的烷基; R.sup.d为羟基，较低的烷氧基，芳基烷氧基或芳基氧基; m和n分别为0或1，使得m和n的和为0或1; P选自氢原子，卤素原子和各种有机基团]及其非毒性衍生物。

  公开号：

  US04385177A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 羟胺 作用下， 生成 hydroxyimino-thiophen-2-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Peter, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bradley, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2116
  作者：Bradley

  DOI：——

  日期：——
• 2-OXO-1-AZETIDINE SULFONIC ACID DERIVATIVES AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0979229A1

  公开（公告）日：2000-02-16
• AZETIDINONE DERIVATIVES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP1012139B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• AZETIDINONE DERIVATIVES AS $g(b)-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP1012139A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• EP1012139A4
  申请人：——

  公开号：EP1012139A4

  公开（公告）日：2001-08-16