benzoyl-imidosulfurous acid dichloride | 52999-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyl-imidosulfurous acid dichloride
• 英文别名: N-Benzoyldichlorschwefelimid；N-Benzoyldichlorsulfimid；Benzoylimidosulfurous dichloride；N-(dichloro-λ4-sulfanylidene)benzamide
• CAS: 52999-21-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂NOS
• 分子量: 222.095
• InChiKey: STTVZTHDFXKSHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  354.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-imidosulfurous acid dichloride 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过二氯胺的 S-S 键插入形成亚硫酸酯和亚磺酸酯的氮杂硫 (IV) 衍生物

  摘要：

  氮杂硫 ( VI ) 化合物，如亚磺酰亚胺和磺酰亚胺，由于 S 的独特性质而颇具吸引力。 N键。虽然这些碳连接的磺酰亚氨基衍生物的合成已经很成熟，但其杂原子结合的对应物的情况却有所不同。在这项工作中，我们建议将氮杂硫（ IV ）酯作为平台化学品，可以对其进行衍生以获得所有类型的 S VI N 官能团，其中包括难以接近的全杂原子亚氨基硫酸酯。使用此处建立的氯胺化工作流程，含有 S-S 键的结构（例如元素硫或二芳基二硫化物）可以转化为亚胺硫酰氯或亚磺酰亚胺酰氯，它们很容易酯化或酰胺化。因此，氯胺作为一种多功能的 [N] 和 [Cl + ] 来源，通过在此处报告的背景下使用它们，我们推进了一套温和的合成方法作为最新的工具箱成员，以涵盖更多的氮杂硫（ IV ） ( VI )化学空间。

  DOI：

  10.1039/d4sc00500g
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代苯甲酰胺 在 二氯化二硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 benzoyl-imidosulfurous acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Borovikova,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 424 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borovikova,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2095 - 2099
  作者：Borovikova,G.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Borovikova,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2245 - 2249
  作者：Borovikova,G.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Levchenko,E.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 96 - 100
  作者：Levchenko,E.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOROVIKOVA G. S.; LEVCHENKO E. S.; DOROXOVA E. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 3, 479-485
  作者：BOROVIKOVA G. S.、 LEVCHENKO E. S.、 DOROXOVA E. M.

  DOI：——

  日期：——
• BOROVIKOVA G. S.; LEVCHENKO E. S.; BOROVIK E. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 2313-2318
  作者：BOROVIKOVA G. S.、 LEVCHENKO E. S.、 BOROVIK E. I.

  DOI：——

  日期：——