1,2,2-trifluoro-3,3-dimethylbutane | 58384-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,2,2-trifluoro-3,3-dimethylbutane
• 英文别名: 1,2,2-trifluoro-3,3-dimethyl-butane
• CAS: 58384-37-5
• 化学式: C₆H₁₁F₃
• 分子量: 140.149
• InChiKey: WATUPMFWTAWLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-trifluoro-3,3-dimethylbutane 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cis-3,3-dimethyl-1,2-difluoro-1,2-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Difluoroethylenes: synthesis via fluoro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a055
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 18-冠醚-6 potassium fluoride 、 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2,2-trifluoro-3,3-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Difluoroethylenes: synthesis via fluoro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a055

文献信息

• Atropisomers and Methods of Altering Enantiomeric Excess
  申请人：Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20180179120A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are methods of altering enantiomeric excess. The methods may include irradiating an atropisomer that includes at least one chiral substituent to alter the enantiomeric excess of the atropisomer. The at least one chiral substituent may be removed following irradiation.

  本文提供了改变对映体过量的方法。这些方法可能包括照射至少含有一个手性取代基的异构体，以改变该异构体的对映体过量。照射后，可以去除至少一个手性取代基。
• Benzothiophene estrogen receptor modulators
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10208011B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This invention is a benzothiophene estrogen receptor modulator or its pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable composition thereof to treat an estrogen-related medical disorder.

  本发明是一种苯并噻吩雌激素受体调节剂或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的组合物，用于治疗与雌激素相关的疾病。
• Macrocyclic compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11053253B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Macrocyclic Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, and Formula VIII or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  本发明提供了大环补体因子 D 抑制剂、药物组合物及其用途以及制造工艺。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII和式VIII或其药学上可接受的盐、原药、同位素类似物、N-氧化物或分离异构体，可选药学上可接受的组合物。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。
• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic pharmaceutical compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11084800B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  本发明提供了补体因子 D 抑制剂、药物组合物及其用途以及制造工艺。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV和式V，或其药学上可接受的盐、原药、同位素类似物、N-氧化物或分离异构体，可选药学上可接受的组合物。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。
• Degraders and Degrons for targeted protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11524949B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  Pharmaceutical Degraders and Degrons for use in therapeutic applications are described herein.

  本文介绍了用于治疗的药物降解剂和降解器。