phosphorous acid diethyl ester-(4-nitro-phenyl ester) | 1085-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phosphorous acid diethyl ester-(4-nitro-phenyl ester)
• 英文别名: Phosphorigsaeure-diaethylester-(4-nitro-phenylester)；Diethyl-<4-nitro-phenyl>-phosphit；Diethyl 4-nitrophenyl phosphite；diethyl (4-nitrophenyl) phosphite
• CAS: 1085-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₅P
• 分子量: 259.199
• InChiKey: LXKQYNVGKXFSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2920901900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphorous acid diethyl ester-(4-nitro-phenyl ester) 在 碘 、 重氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.0682 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用31 P NMR上的18 O同位素位移探测对磷酸酯键的潜在介质影响

  摘要：

  偶极非质子助溶剂，例如DMSO和乙腈，可加快磷酸单酯二价阴离子的水解速度。据推测，速率加速起因于与磷酰基的氢键的破坏。水性溶剂化壳可以通过与磷酰基氧形成氢键来稳定双阴离子磷酰基，而诸如DMSO之类的溶剂则不能形成这种键。有人提出，失去稳定性可能会导致P-OR酯键减弱，从而导致观察到的更快的水解速率。计算结果支持这一观点。我们已经使用了18 O引起的扰动到31P化学位移，以确定溶剂的变化是否会导致P-O（R）键的改变。我们在水，甲醇，氯仿，乙腈，二恶烷和DMSO中研究了16 O 18 O标记的甲基，乙基，苯基，对硝基苯基，二乙基对硝基苯基，三苯基和磷酸二叔丁酯。结果表明，在任何测试的溶剂中，没有溶剂引起的磷酸酯键的显着减弱，这不太可能成为促进混合溶剂中水解的重要来源。

  DOI：

  10.1021/jo051090z
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid 在 苯 作用下， 生成 phosphorous acid diethyl ester-(4-nitro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Jaras, Chemicke Zvesti, 1956, vol. 10, p. 617,619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METAL-FREE DIRECT ARYLATION OF DIALKYL PHOSPHONATES FOR THE SYNTHESIS OF MIXED ALKYL ARYL PHOSPHONATES<br/>[FR] ARYLATION DIRECTE SANS MÉTAL DE PHOSPHONATES DE DIALKYLE POUR LA SYNTHÈSE DE PHOSPHONATES D'ARYLE ALKYLE MIXTES
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE NEVADA SYSTEM OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV OF NEVADA LAS VE

  公开号：WO2019028391A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are phosphates, thiophosphates, phosphonates, and phosphinates, methods of making same, and methods of using these compounds and methods for the generation of pharmaceutically relevant phosphate, phosphonate, and phosphinate analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了磷酸盐、硫代磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和用于生成与药用相关的磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐类似物的方法。此摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不限制本发明。
• Synthesis of Ethyl p-Nitrophenyl α-Methoxyalkylphosphonates
  作者：L. S. Hafner、M. V. Garrison、J. E. Brown、B. H. Alexander

  DOI：10.1021/jo01014a004

  日期：1965.3
• Albinati; Affolter; Pregosin, Organometallics, 1990, vol. 9, # 2, p. 379 - 387
  作者：Albinati、Affolter、Pregosin

  DOI：——

  日期：——
• Gryaznov, P. I.; Kibardin, A. M.; Gazinov, T. Kh., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2152 - 2155
  作者：Gryaznov, P. I.、Kibardin, A. M.、Gazinov, T. Kh.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Complex nitrophenyl phosphates
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02895982A1

  公开（公告）日：1959-07-21