1-ethyl-3-(4-chloro-phenyl)-indole | 131197-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-ethyl-3-(4-chloro-phenyl)-indole
• 英文别名: 1-Aethyl-3-(4-chlor-phenyl)-indol；3-(4-Chlorophenyl)-1-ethylindole；3-(4-chlorophenyl)-1-ethylindole
• CAS: 131197-08-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN
• 分子量: 255.747
• InChiKey: DAGKTVRHEBHXHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-diazoethanone 在 boron fluoride ether 、 N-乙基苯胺 作用下， 生成 1-ethyl-3-(4-chloro-phenyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Indoles from Diazo Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01115a023

文献信息

• 169. The mechanism of indole formation from phenacylarylamines. Part II. The stability and reactions of phenacyl-N-alkylarylamines
  作者：Fred Brown、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9480000847

  日期：——
• 21. The mechanism of indole formation from phenacylarylamines. Part I
  作者：Albert F. Crowther、Friderick G. Mann、Donald Purdie

  DOI：10.1039/jr9430000058

  日期：——
• The Preparation of Indoles from Diazo Ketones¹
  作者：C. E. BLADES、A. L. WILDS

  DOI：10.1021/jo01115a023

  日期：1956.9