N-ethyl-N-(ethylcarbamoyl)formamide | 101981-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(ethylcarbamoyl)formamide
• CAS: 101981-15-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD19220059
• 分子量: 144.173
• InChiKey: UEMBEQONJJXOSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-epi-salinomycin trimethylsilyl ethyl ester 、 N-ethyl-N-(ethylcarbamoyl)formamide 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.01h， 生成 C₅₃H₉₂N₂O₁₃Si
  参考文献：
  名称：

  单双修饰的C20- Epi- salinomycin的类似物：一组新的抗布鲁氏锥虫的抗寄生虫药

  摘要：

  聚醚离子载体（> 120个属于该组的分子）代表一类天然化合物，具有广泛的药理特性，包括对多种寄生物的有希望的活性。在这种情况下，沙利霉素（SAL）似乎很有趣，因为已发现该离子载体可对抗引起多种人类和动物疾病的寄生虫。另一方面，对SAL衍生物的抗寄生虫活性的研究较少探索。最近，我们确定了SAL的C1酰胺和酯及其类似物C20-oxosalinomycin作为锥虫杀伤候选药物的有前途的结构。在寻找对非洲锥虫有效的新型化合物时，本文描述了合成一个全新的系列C20- Epi- salinomycin（化合物2）类似物的途径。这一系列包括获得的产物经由任一C1羧基或的C20羟基的衍生化2，也C1 / C20双修饰的衍生物。这些类似物的抗锥虫活性以及细胞毒性活性分别通过布鲁氏杆菌和人骨髓HL-60细胞的血流形式进行评估。发现C20单修饰的衍生物8，12，和18（C20癸酸盐，C20乙基碳酸酯，和脲基甲酸

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112900
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸乙酯 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUESS-FINK, G.;HERRMANN, G., ANGEW. CHEM., 1986, 98, N 6, 568-569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：Biediger J. Ronald

  公开号：US20060276476A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A method for the inhibition of the binding of α 4 β 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α 4 β 1 is involved.

  一种抑制α4β1整合素与其受体（例如VCAM-1（血管细胞黏附分子-1）和纤维连接蛋白）结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药物活性组合物；以及使用这种化合物的用途，无论是以上述方式还是在制剂中用于控制或预防α4β1参与的疾病状态。
• Suess-Fink, Georg; Herrmann, Gerhard, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 6, p. 568 - 569
  作者：Suess-Fink, Georg、Herrmann, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• US6972296B2
  申请人：——

  公开号：US6972296B2

  公开（公告）日：2005-12-06
• US7812038B2
  申请人：——

  公开号：US7812038B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES THAT INHIBIT THE BINDING OF INTEGRINS TO THEIR RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE INHIBANT LA LIAISON ENTRE DES INTEGRINES ET LEURS RECEPTEURS
  申请人：——

  公开号：WO2000067746A9

  公开（公告）日：2002-08-29

  [EN] A method for the inhibition of the binding of alpha 4 beta 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either as above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which alpha 4 beta 1 is involved.
  [FR] L'invention concerne un procédé destiné à inhiber la liaison entre l'intégrine alpha 4 beta 1 et ses récepteurs, tels que la molécule-1 d'adhésion cellulaire vasculaire (VCAM-1) et la fibronectine. L'invention concerne également des composés qui inhibent cette liaison, des compositions pharmaceutiquement actives contenant ces composés, et l'utilisation de ces composés tels qu'ils sont décrits ci-dessus ou dans des formulations destinées au contrôle ou à la prévention d'états pathologiques dans lesquels est impliquée l'intégrine alpha 4 beta 1.