(1E,5E)-hepta-1,5-dien-1-ylbenzene | 77145-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,5E)-hepta-1,5-dien-1-ylbenzene
• 英文别名: (E,E)-1-phenyl-1,5-heptadiene；E,E-1,5-heptadienylbenzene；1-phenyl-hepta-1,5-diene；1-Phenyl-hepta-1,5-dien；[(1E,5E)-hepta-1,5-dienyl]benzene
• CAS: 77145-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: GVPBMANYQOWHIQ-AWSPGERNSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.5 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,5E)-hepta-1,5-dien-1-ylbenzene 生成 丁二酸 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Levy; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (1E,5E)-hepta-1,5-dien-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Levy; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-catalyzed codimerization of n-butenes with allylic halides
  作者：Arno Behr、Zeynep Bayrak、Stephan Peitz、Dietrich Maschmeyer、Guido Stochniol

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.02.013

  日期：2014.4

  n-butenes with allylic halides such as cinnamyl chloride and crotyl chloride. The highly active catalyst RhCl3·3H2O was investigated, resulting 70% yield of codimers with cinnamyl chloride and 1-butene. Furthermore, the reaction is dependent on the molar ratio of allylic chloride to RhCl3·3H2O ratio, where a ratio of 75:1 is optimal at a catalyst concentration of 2 mol%. Additionally allylic compounds such

  本文介绍了正丁烯与烯丙基卤化物（如肉桂酰氯和巴豆酰氯）的二聚反应。研究了高活性催化剂RhCl 3 ·3H 2 O，与肉桂酰氯和1-丁烯的共聚单体的收率达到70％。此外，该反应取决于烯丙基氯与RhCl 3 ·3H 2 O的摩尔比，其中在催化剂浓度为2mol％时75：1的最佳比例。另外，烯丙基化合物例如肉桂酰氯比其他短链烯丙基氯化物导致更高的共聚二聚体产率。因此，烯丙基化合物与1-丁烯的共二聚代表了一种在非常温和的反应条件下生产短链二烯的简单方法。
• 10.1021/jacs.4c04719
  作者：Chang, Alison Sy-Min、Kascoutas, Melanie A.、Valentine, Quinn P.、How, Kiera I.、Thomas, Rachel M.、Cook, Amanda K.

  DOI：10.1021/jacs.4c04719

  日期：——

  comparing the state-of-the-art Ni and Pd isomerization catalysts reveals that the highest activity and selectivity is seen with the Ni/SZO300 system. The reactivity of Ni/SZO300, is not limited to alkene isomerization; it is also a competent catalyst for hydroalkenylation, hydroboration, and hydrosilylation, demonstrating the broad application of this heterogeneous catalyst.

  过渡金属催化的烯烃异构化是一种用于将烯烃安装到其原始位置远端的使能技术。由于其结构明确，均相催化剂可以进行微调以优化反应活性、立体选择性和位置选择性，但它们通常存在不稳定和不可回收性的问题。非均相催化剂通常具有很高的鲁棒性，但仍然缺乏活性位点特异性，并且难以通过结构修饰来合理改进。已知的用于烯烃异构化的单中心多相催化剂利用贵金属和定制的、昂贵的且合成强度高的载体。此外，它们通常具有中等的反应性，这激励我们开发一种多相催化剂，其活性位点由地球上丰富的元素制成的容易获得的化合物制成。先前的工作表明，Ni[P(OEt) 3 ] 4被 H 2 SO 4质子化后形成非常活跃的均相催化剂，产生 [Ni–H] +活性位点。这种催化剂非常活跃，但也很容易分解，这严重限制了它的实用性。在此，我们表明，通过使用固体酸（硫酸化氧化锆，SZO 300 ），不仅可以防止这种分解，而且可以保持高活性，提高选择性，并且
• Nickel-Catalyzed Allylation of Allyl Carbonates with Homoallyl Alcohols via Retro-Allylation Providing 1,5-Hexadienes
  作者：Yuto Sumida、Sayuri Hayashi、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol800335v

  日期：2008.4.1

  A highly efficient and mild method for the synthesis of 1,5-hexadienes, nickel-catalyzed reactions of Boc-protected allyl alcohols with homoallyl alcohols, has been developed. Nickel-mediated retro-allylation allows for the use of homoallyl alcohols as allylmetal equivalents in the synthesis of 1,5-hexadienes.
• Specific allylic-allylic coupling procedures effected by ligand-induced elimination from di(allylic)palladium species
  作者：Alan Goliaszewski、Jeffrey Schwartz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91417-6

  日期：1985.1
• Allylic Rearrangements. XXXV. The Reactions of the Sodium Derivative of Allylbenzene in n-Pentane with Methanol, Alkyl and Allylic Halides^1a
  作者：R. Y. Mixer、William G. Young

  DOI：10.1021/ja01595a032

  日期：1956.7