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(E)-2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)pyridine | 109043-95-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)pyridine
英文别名
(E)-2-(2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)vinyl)pyridine;2-(trans-2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-pyridine;2-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-pyridine;2-(trans-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-pyridin;2-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-vinyl)-pyridin;2-[(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl]pyridine
(E)-2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)pyridine化学式
CAS
109043-95-0
化学式
C14H11NO2
mdl
——
分子量
225.247
InChiKey
PCFCVHLGJANPRE-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硫化碳(E)-2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)pyridine 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Thiemich, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1578
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基吡啶4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 C18H21N3O2Pd 、 四丁基溴化铵caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以89%的产率得到(E)-2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    在无膦条件下使用Pd(II)配合物将乙烯基杂芳族化合物与芳基和杂芳基卤化物进行Heck交叉偶联
    摘要:
    描述了在无膦条件下使用空气和湿气稳定的N,N ',N '' ,O-四官能团Pd催化剂对乙烯基杂芳族化合物与芳基溴化物和杂芳基溴化物进行钯催化的交叉偶联反应。结果,以高到良好的产率获得了各种反式-1,2-二取代的乙烯基杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.10.078
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文献信息

  • Direct Wittig Olefination of Alcohols
    作者:Qiang-Qiang Li、Zaher Shah、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang
    DOI:10.1021/acs.joc.7b02720
    日期:2018.1.5
    A base-promoted transition metal-free approach to substituted alkenes using alcohols under aerobic conditions using air as the inexpensive and clean oxidant is described. Aldehydes are relatively difficult to handle compared to corresponding alcohols due to their volatility and penchant to polymerize and autoxidize. Wittig ylides are easily oxidized to aldehydes and consequently form homo-olefination
    描述了在有氧条件下使用醇作为廉价且清洁的氧化剂,使用醇在碱性条件下使用无醇过渡醇取代烯烃的方法。与相应的醇相比,由于醛的挥发性和聚合和自氧化倾向,因此醛相对较难处理。维蒂希酸根易于氧化成醛,因此形成均烯烃化产物。首次通过同时原位生成乙叉和乙叉的策略,无需预先制备醛或乙叉醇就将醇直接转移到烯烃中。因此,实现了二醇的二/单可控烯烃化。这种合成实用的方法已用于克级合成的药物,如DMU-212和白藜芦醇。
  • Utilities of olefin derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040242615A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.
    提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物:1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、萘基或单环或双环芳族杂环族,可被选择性地取代; —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物; Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物; Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团; m是0或1,n是0到2; 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
  • CARBANIONIC DISPLACEMENT REACTIONS AT PHOSPHORUS: DIETHYL (2-PYRIDY L)METHYLPHOSPHONATE SYNTHESIS
    作者:John Carran、Rachel Waschbüsch、Philippe Savignac
    DOI:10.1080/10426509708044210
    日期:1997.4.1
    We describe the formation and reactions of the alpha-lithiated (2-pyridyl)methylphosphonate 1. The lithiated alpha-picoline is obtained by metallation in THF at low temperature with LDA (lithium diisopropylamide) (2 equiv.). This is then condensed with diethyl chlorophosphate. The thus-formed stable carbanion 1 reacts with various electrophiles: H2O, D2O, TMSCI, RX, and aldehydes in a Wittig-Homer reaction.
  • Notes - Studies in cis- and trans-Stilbazoles
    作者:Lester Horwitz
    DOI:10.1021/jo01115a612
    日期:1956.9
  • US8053445B2
    申请人:——
    公开号:US8053445B2
    公开(公告)日:2011-11-08
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