3-ureido-crotonic acid ethyl ester | 22243-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ureido-crotonic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Ureido-crotonsaeure-aethylester；Ethyl 3-(carbamoylamino)but-2-enoate
• CAS: 22243-66-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: RVXCSDJLRCXJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ureido-crotonic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Researches on Pyrimidines. CXLV. Alkamine Ethers of the Pyrimidine and Quinazoline Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01307a050
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 尿素 在 二氯二茂钛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到3-ureido-crotonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Donor ligand activation of titanocene for the Biginelli reaction via the imine mechanism

  摘要：

  稳定的二氯基茂钛(Cp₂TiCl₂)被氮配体尿素活化，形成[(MeO)₂Ti(NHCONH₂)]⁺，该配合物催化了Biginelli反应，产生3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮。

  DOI：

  10.1039/c8ra01208c

文献信息

• Hinkel; Hey, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 1284
  作者：Hinkel、Hey

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen von Heterocyclen, 58. Mitt.: �ber Reaktionen mit Kohlensuboxyd
  作者：E. Ziegler、F. Hradetzky

  DOI：10.1007/bf00904722

  日期：——
• Meister, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 244, p. 235
  作者：Meister

  DOI：——

  日期：——
• Behrend, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 229, p. 17
  作者：Behrend

  DOI：——

  日期：——
• Majee; Kundu; Santra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 1, p. 124 - 126
  作者：Majee、Kundu、Santra、Hajra

  DOI：——

  日期：——