摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-cyclohexylidenepropanoate | 63963-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-cyclohexylidenepropanoate
英文别名
——
ethyl 2-cyclohexylidenepropanoate化学式
CAS
63963-01-9
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
GKYTXKTWJSHPFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    71-72 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0ebb0f8812a459740733f9a5eea46de9
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-cyclohexylidenepropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-环己基亚基-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    用于四元中心引入的酰胺衍生物的Mizoroki-Heck环化
    摘要:
    我们报告了酰胺衍生物的非脱羰基Mizoroki-Heck反应。该转化依赖于镍催化的使用,并使用空间受阻的三和四取代的烯烃进行,以得到含有季中心的产物。可以高收率获得所得的多环或螺环产物。而且,该方法的非对映选择性变体使得能够接近带有邻近的,高度取代的sp 3立体中心的加合物。这些结果表明,酰胺衍生物可以用作组装复杂支架的基础。
    DOI:
    10.1002/anie.201703174
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A stereoselective, two-step preparation of .alpha.-alkyl-.alpha.,.beta.-unsaturated esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00192a028
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nazarov Cyclization of 4-Cycloalkylidene-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-one Derivatives. Synthesis of Spiro[4.5]decane, Spiro[4.4]nonane, and Their Derivatives
    作者:Chiaki Kuroda、Hiroyuki Koshio、Akira Koito、Hiroshi Sumiya、Atsushi Murase、Yukari Hirono
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00589-5
    日期:2000.8
    Spiro[4.5]decane and spiro[4.4]nonane ring systems were synthesized by FeCl3-induced Nazarov cyclization of α-(trimethylsilylmethyl)divinyl ketone derivatives. It was found that the double bond position of the product is controlled by the presence/absence of α′-substituent, while trimethylsilyl group is essential to obtain the products in good yields. Spiro[4.4]nonanes having exo-methylene group underwent
    通过FeCl 3诱导的α-(三甲基甲硅烷基甲基)二乙烯基酮衍生物的纳扎罗夫环化反应合成了螺[4.5]癸烷和螺[4.4]壬烷环系统。发现产物的双键位置受α'-取代基的存在/不存在的控制,而三甲基甲硅烷基对于以高收率获得产物是必不可少的。具有外亚甲基的螺[4.4]壬烷进行了重排,形成双环[4.3.0]壬烷
  • Synthesis of All‐Carbon Quaternary Centers by Palladium‐Catalyzed Olefin Dicarbofunctionalization
    作者:Maximilian Koy、Peter Bellotti、Felix Katzenburg、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius
    DOI:10.1002/anie.201911012
    日期:2020.2.3
    The redox-neutral dicarbofunctionalization of tri- and tetrasubstituted olefins to form a variety of (hetero)cyclic compounds under photoinduced palladium catalysis is described. This cascade reaction process was used to couple styrenes or acryl amides with a broad range of highly decorated olefins tethered to aryl or alkyl bromides (>50 examples). This procedure enables one or two contiguous all-carbon
    描述了在光诱导的催化下三和四取代的烯烃的氧化还原-中性二碳官能化以形成各种(杂环)环化合物。该级联反应过程用于将苯乙烯丙烯酰胺与广泛束缚在芳基或烷基上的高度装饰的烯烃偶联(> 50个实例)。此过程使一个或两个连续的全碳四元中心可以在一个步骤中形成。产物可以容易地多样化并用于生物活性羟吲哚类似物的合成。
  • Photoenzymatic Generation of Unstabilized Alkyl Radicals: An Asymmetric Reductive Cyclization
    作者:Phillip D. Clayman、Todd K. Hyster
    DOI:10.1021/jacs.0c07918
    日期:2020.9.16
    Flavin-dependent 'ene'-reductases (ERED) can generate stabilized alkyl radicals when irradiated with visible light, however, they are not known to form unstabilized radicals. Here, we report an enantioselective radical cyclization using alkyl iodides as precursors to unstabilized nucleophilic radicals. Evidence suggests this species is accessed by photoexcitation of a charge-transfer complex that forms between flavin
    当用可见光照射时,黄素依赖性“烯”还原酶 (ERED) 可以产生稳定的烷基自由基,但是,不知道它们会形成不稳定的自由基。在这里,我们报告了使用烷基作为不稳定亲核自由基的前体的对映选择性自由基环化。有证据表明,该物种是通过光激发在黄素和蛋白质活性位点内的底物之间形成的电荷转移复合物而获得的。氢原子从黄素半醌到环化后形成的前手性自由基的立体选择性传递提供了跨各种底物的高平的对映选择性。此外,我们发现氧化还原活性酯可用于代替烷基作为自由基前体。全面的,
  • Mechanism of Formation of α,β-Unsaturated Esters in the Reaction of Ethyl Mercaptoacetate Dianion with Carbonyl Compounds
    作者:Syuichi Matsui
    DOI:10.1246/bcsj.57.426
    日期:1984.2
    Dianion derived from ethyl mercaptoacetate undergoes aldol type reaction with a carbonyl compound to give an adduct, which exhibited low diastereoselectivity. However, the adducts obtained by the reaction with a variety of aldehydes were subsequently treated with ethyl chloroformate in the presence of trivalent phosphorus compound to give (E)-isomers of α,β-unsaturated esters in high yields with greater
    衍生自巯基乙酸乙酯的二价阴离子与羰基化合物发生羟醛型反应生成加合物,其非对映选择性较低。然而,通过与各种醛反应获得的加合物随后在三价化合物的存在下用氯甲酸乙酯处理,以高收率得到 α,β-不饱和酯的 (E)-异构体,立体选择性大于 85%加合物的非对映异构体的立体化学。详细研究了该反应的立体化学机理和应用。
  • Synthesis of (<i>E</i>)-<i>α</i><i>,</i><i>β</i>-Unsaturated Esters with Total or High Diastereoselectivity from <i>α</i><i>,</i><i>β</i>-Epoxyesters
    作者:José M. Concellón、Eva Bardales
    DOI:10.1021/ol016894p
    日期:2002.1.1
    [reaction: see text] High stereoselective beta-elimination in 2,3-epoxyesters 1 was achieved using samarium diiodide, yielding alpha,beta-unsaturated esters 2, in which the C=C bond is di-, tri- or tetrasubstituted. The starting compounds 1 are easily prepared by reaction of the corresponding lithium enolates of alpha-chloroesters with aldehydes or ketones at -78 degrees C. The influence of the reaction
    [反应:见正文]使用二化sa在2,3-环氧酯1中实现高立体选择性β-消除,生成α,β-不饱和酯2,其中C = C键被二,三或四取代。通过使相应的α-代酯的烯醇与醛或酮在-78℃下反应,可以轻松地制备起始化合物1。反应条件和起始化合物的结构对β-消除反应立体选择性的影响也进行了讨论。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸