3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid | 91589-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(Tert-butyldisulfanyl)propanoic acid
• CAS: 91589-34-3
• 化学式: C₇H₁₄O₂S₂
• 分子量: 194.319
• InChiKey: QJZORJWRQYWWHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligonucleotides Carrying Thiol Groups Using a Simple Reagent Derived from Threoninol

  摘要：

  在涉及核酸的大量应用中，带有硫醇基团的寡核苷酸是有用的中间体。本研究制备了携带叔丁基硫酰（t-BuS）保护硫醇基团的 DNA 寡核苷酸。我们开发了一种源自苏氨醇的构建模块，可在寡核苷酸的任何预定位置引入一个硫醇基团。所制备的硫醇化寡核苷酸已用于制备寡核苷酸共轭物，以及利用硫醇基团的反应活性对金纳米粒子进行功能化。

  DOI：

  10.3390/molecules170910026
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸 、 1-(叔丁基硫代)-1,2-肼二羧酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligonucleotides Carrying Thiol Groups Using a Simple Reagent Derived from Threoninol

  摘要：

  在涉及核酸的大量应用中，带有硫醇基团的寡核苷酸是有用的中间体。本研究制备了携带叔丁基硫酰（t-BuS）保护硫醇基团的 DNA 寡核苷酸。我们开发了一种源自苏氨醇的构建模块，可在寡核苷酸的任何预定位置引入一个硫醇基团。所制备的硫醇化寡核苷酸已用于制备寡核苷酸共轭物，以及利用硫醇基团的反应活性对金纳米粒子进行功能化。

  DOI：

  10.3390/molecules170910026

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DE LA CRISTALLISATION DE LA L-CYSTINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2011062640A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization using the compounds of formula (I) is disclosed, wherein A, L, R1a, R1b, and m are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  揭示了一种使用式(I)化合物预防或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，其中A、L、R1a、R1b和m如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• EP2813512B1
  申请人：——

  公开号：EP2813512B1

  公开（公告）日：2021-03-31